- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
A.该致病基因不可能在常染色体上 B.Ⅱ1、Ⅱ4和Ⅲ7的基因型相同的概率为1 C.Ⅱ3、Ⅱ6和Ⅲ9都是纯合子的概率为0 D.Ⅱ4再生一女孩,其患病的概率是1/4 解析 从“Ⅱ3个体不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ7和Ⅲ8都患病”可推出该致病基因不可能是隐性基因。用假设演绎法可推出该致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,A错误;图示患病病女性的亲代或子代部有正常的个体,说明她们都携带正常基因,都为杂合子,B正确;Ⅱ3、Ⅱ6和Ⅲ9个体都不患病,都是隐性纯合子,C错误;假设致病基因在常染色体上,Ⅱ3、Ⅱ4个体的基因组成分别为aa、Aa,再生一女孩患病的概率是1/2,D错误。 答案 B 考向三 基因的位置判断类 3.(2015·沈阳检测)(1)已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X染色体上,体色灰色(B)对黑色(b)为显性,位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。 0 101 0 297 雌蝇 52 48 148 152 雄蝇 黑身白眼 黑身红眼 灰身白眼 灰身红眼 ①两只灰身红眼亲本的基因型为_______________ ___________________________________________。 ②让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为________________________________。 ③在子代中,纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为________________,杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为________________。 (2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。 ____________________________________ ___________________________________ (3)若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的基因所控制的。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只,请你通过一次杂交实验确定这对相对性状中的显性性状,用遗传图解表示并加以文字说明。 ____________________________________ ____________________________________ 解析 (1)由两对性状的遗传方式已知,根据双亲性状及后代表现型与分离比:灰身∶黑身=3∶1,雌性不表现白眼,得出亲本基因型是BbXAXa和BbXAY;子代中灰身雄蝇(1/3BB、2/3Bb)与黑身雌蝇(bb)杂交,后代中黑身果蝇所占比例为:2/3×1/2=1/3;在子代中,纯合灰身红眼雌蝇(BBXAXA)占全部子代的比例为1/4×1/4=1/16;杂合灰身红眼雌蝇为BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa,占全部子代的比例为:(2/4×1/4+2/4×1/4+1/4×1/4)=5/16。(2)判断遗传方式常用正、反交实验法。若结果相同,则为常染色体遗传,反之则为伴X染色体遗传。(3)由于实验对象的基因型未知,因此可随机选取各种可能的不同的交配组合,同时杂交,据结果进行判断。 答案 (1)①BbXAXa和BbXAY ②1/3 ③1/16 5/16 (2)能;取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇,进行正交和反交(即直毛♀×♂非直毛♂,非直毛♀×直毛♂)。若正、反交后代性状表现型一致,则该等位基因位于常染色体上;若正、反交后代性状表现型不一致,则该等位基因位于X染色体上。 (3)遗传图解如图: 任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状,则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性(如图1)。若后代果蝇雌、雄各为一种性状,则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性(如图2)。若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状,且各占1/2,则该杂交组合中雄果蝇的性状为隐性(如图3)。 课堂归纳·要点速记 网控全局 1.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。 2.摩尔根运用假说——演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 3.一条染色体上有许多基因,呈线性排列。 4.伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。 5.伴X显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。 6.伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。 规范术语 1.(2015·全国课标Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲
文档评论(0)