蟾蜍坐骨神经干复合动作电位特性.docVIP

蟾蜍坐骨神经干复合动作电位特性 1 材料 蟾蜍；任氏液；BB-3G标本屏蔽盒，微机生物信号采集处理系统。 2 方法 2．1 系统连接和参数设置 RM6240信号采集处理系统与标本盒连接1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3KHz、灵敏度5mV，采样频率100KHz，扫描速度0.2ms/div。单刺激激模式，刺激波宽0.1ms，延迟1ms，同步触发。 2．2 制备蟾蜍坐骨神经干标本蟾蜍毁脑脊髓和下肢标本制备下肢标本仰卧置于蛙板上，分离脊柱两侧的坐骨神经，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经干，将神经干从骶部剪口处穿出。循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离坐骨神经直至腘窝胫腓神经分叉处，将腓浅神经、胫神经与腓肠肌和胫骨前肌分离。置剪刀于神经与组织之间，剪切直至跟腱并剪断跟腱和神经。剥离附着在神经干的组织，坐骨神经干标本浸入任氏液中。 2． 实验观察 2．．1 中枢端引导动作电位 神经干末梢端置于刺激电极处，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，测定第1和第2对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。 2．．2 改变引导电极距离 用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干中枢端，记录引导电极距离10mm20mm、30mm时的动作电位。分别测定上述三个引导电极距离的动作电位正相波和负相波的振幅和时程。 2．．3 末梢端引导动作电位和测定动作电位传导速度 引导电极距离10mm，神经干中枢端置于刺激电极处，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，测定第1对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。分别测量两个动作电位起始点的时间差和标本盒中两对引导电极之间的距离S（应测r1- r2 的间距），计算动作电位传导速度。 2．．4 单相动作电位引导 用镊子在第1对引导电极之间贴近处神经夹伤，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，测量单相动作电位的振幅和动作电位持续时间。测量单相动作电位的上升时间和下降时间。 2．．5 按步长，刺激强度从0V开始逐步增加至动作电位不再增大止。测量动作电位振幅与刺激电压对应数据。 2．．6 换一神经干，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，若第2对引导电极引出一双相动作电位，用一小块浸有3mol KCl溶液的滤纸片贴附在第2对引导电极后一电极处处的神经干上。记录KCl处理前及处理后3min 第2对引导电极引导的动作电位振幅和时程。 2．．7 用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，用一小块浸有40g/L 普鲁卡因溶液的滤纸片贴附在第1对引导电极后一电极处的神经干上。记录处理前及处理后5min 第1对引导电极引导的动作电位振幅和时程。 2． 统计方法 结果以?x?s表示，统计采用Student t test方法。 3 结果3．1 阈强度、最大刺激强度、传导速度以波宽0.1ms电脉冲刺激蟾蜍坐骨神经干中枢端，引起动作电位的阈刺激为0.33±0.09V，最大刺激强度为0.80±0.18V，传导速度为24.40±4.50 m/s刺激强度与动作电位振幅 以波宽0.1ms电脉冲刺激蟾蜍坐骨神经干中枢端3．3 神经干中枢引导的双相动作电位正相、负相振幅及持续时间 蟾蜍坐骨神经干中枢引导的动作电位，第通道和第2通道负相振幅明显小于正相2.96±1.21vs 5.76±3.03, P0.01; 1.54±0.64vs 3.25±1.68, P0.01），但负相时程明显大于正相2.97±0.90 vs 1.33±0.26, P0.001; 3.26±0.84 vs 1.84±0.29, P0.001)；相振幅相振幅3.25±1.68 vs 5.76±3.03, P0.05)，负相振幅相振幅1.54±0.64 vs 2.96±1.21, P0.01)（见表2）。 表2.蟾蜍坐骨神经干中枢引导的双相动作电位正相、负相振幅及持续时间 A1chp(mV) A1chn( mV) D1chp(ms ) D1chn(ms ) A2chp(mV) A2chn( mV) D2chp(ms ) D2chn(ms ) Sample 10 10 10 10 10 10 10 10 ?x±s 5.76±3.03 2.96±1.21** 1.33±0.26 2.97±0.90△△△ 3.25±1.68* 1.54±0.64□□## 1.84±0.29 3.26±0.84☆☆☆ 注：*：P0.05，**：P0.01，vs A1chp； △△△：P0.001，vs D1chp； □□：P0.01，vs A2chp； ##：P0.01，vs A1chn； ☆☆☆：P0.001，vs D2chp 3． 神经干