复杂感受细胞＋非N附属结构=感觉器官三、感受器的一般生理特性1.ppt

①背景声音：环境中的一般噪音→基底膜处于轻微的振动→毛细胞接受新的声音刺激时敏感性↓。 如：舰船的轮机人员、纺织工人，长期在噪音环境中可影响听力。 ②毛细胞的敏感性：听神经中的传出纤维也可控制毛细胞的兴奋性,所以当人集中注意力听时,往往可以听到较微弱的声音。 ⑵与毛细胞的敏感性和背景声音有关： 主要依靠基底膜的振动部位：既蜗底感受高频音调；蜗顶感受低频音调。 ∵实验证明：不同的音频→不同部位的基底膜振动→不同部位的毛细胞兴奋→兴奋冲动通过特定传入N→听觉中枢的一定部位→不同的音调感觉。 对音调的辩别服从于所谓“部位”原则。目前常用行波学说来解释这种“部位”原则。 2.对音频(音调)的辩别： 频率组织结构对应图。从底至顶，基膜不同部位对应于 从高到低不同频率的声音。从基膜到听神经以及耳蜗 核，保留了这种频率的对应关系（频率组织结构）。 * * * 四、内耳耳蜗的功能 (一)结构特点: 内耳耳蜗形似蜗牛壳,蜗管腔被前庭膜和基底膜分隔为三个腔: 前庭阶 蜗管 鼓阶 耳蜗内的三个阶： 前庭阶（外淋巴） 蜗管（内淋巴） 鼓阶（外淋巴） Corti氏器:位于基底膜 毛细胞（内、外） 蜗管是一个充满内淋巴的盲管. 鼓阶：圆窗为其在蜗底部的窗口 前庭阶：卵圆窗为其在蜗底部的窗口 耳蜗中的声音感受器是位于基底膜上的螺旋器 盖膜:内侧连耳蜗轴,外侧游历在内淋巴中 螺旋器上的毛细胞 是声音的感受器细胞 毛细胞的扫描电镜图 纤毛 声 波 外耳道 鼓 膜 听骨链 卵圆窗 前庭阶外淋巴 基底膜振动 毛细胞顶端膜上的机械门控阳离子通道开放 激活毛细胞底部膜电压依赖性Ca2+通道 毛细胞去极化→感受器电位(微音器电位) 毛细胞的听毛弯曲 内淋巴中K+顺电-化学梯度扩散入毛细胞内 Ca2+入胞→毛细胞释放递质 毛细胞的听毛与盖膜发生交错的移行运动 听神经动作电位 (二)耳蜗的感音换能作用 耳蜗的功能之一是声-电转换的换能作用。 1. 换能过程: 螺旋器上下振动 2、基底膜的振动与行波理论： 声波在基膜上的移动 行波学说: 当声音振动→中耳听骨链振动→卵圆窗振动→前庭阶外淋巴+基底膜上下振动：以行波方式从蜗底向蜗顶传播,同时振幅也逐渐加大,到基底膜的某一部位,振幅达到最大,以后则很快衰减。 声波的频率不同,其行波传播的距离和最大振幅出现的部位不同： 高频声波(波长短)传播近,最大振幅位于蜗底部; 低频声波(波长长)传播远,最大振幅位于蜗顶部。 基底膜的最大振幅区为兴奋区,该部位的毛细胞受到刺激而兴奋,从而引起不同音调的感觉。 耳蜗对音调的初步分析是:蜗底感受高音调,蜗顶感受低音调。 动物实验和临床上对不同性质耳聋原因的研究结果也支持这一理论：如蜗底部损坏时,高音调的感受发生障碍;而蜗顶部损坏则低音调的感受消失。 3、毛细胞与感受器电位 静息状态下，纤毛底部固定于基膜，而上部插在盖膜中； 声音使基膜向上运动，盖膜相应向上向前移动，引起纤毛的弯曲。 (1).毛细胞的感受器电位： 毛细胞的去极化过程 (2). 微音器电位(mincrophonice potential) 耳蜗受到声音刺激时所产生的一种交流性质的电位变化。 其频率和幅度与作用于耳蜗的声波振动完全一致。 实质：全部毛细胞的感受器电位的总和 特点： ①在一定声强范围内能与声刺激的频率、极性、幅度完全相同; ②无不应期、无适应性、无疲劳现象; ③对缺氧、温度下降和深麻醉相对不敏感； ④是一种交流性的电位。 毛细胞与螺旋神经节神经元构成突触联系，后者的 轴突汇合成为听神经。 4、听神经动作电位 毛细胞去极化 电压门控性钙通道的开放 Ca2+的内流 神经递质的释放 螺旋神经节的神经元 4、听神经动作电位 是耳蜗神经的复合AP。 是一串双相复合波(N1、N2、N3……)。 各波代表潜伏期不同、起源部位不同的多组神经纤维的同步放电。 其电位幅度与声强、神经纤维数目及不同神经纤维放电的同步化程度有关。 （三）、听觉的传导通路 螺旋神经节 耳蜗核 听神经 上橄榄核 外侧丘系 下丘 内侧膝状体 听皮质 Auditory pathway Bipolar neuron of cochlear ganglion Cochlear nerve Cochlear nuclei Lateral lemniscus Medial geniculate body Acoustic radiation Transverse temporal gyrus 1、听神经 单一听神经纤维对某一特定频率的纯音只需很小的刺激强度便可发生兴奋，这个频率称为特征频率。 特征频率决定于该纤维末梢在基底膜的分布位置。 2、低位脑干 1).耳蜗