环丁砜-N-甲基吡咯烷酮芳烃抽提溶剂的研究.pdf

维普资讯 第 ：期 环丁砜一N一甲基吡咯烷酮芳烃 抽提溶剂的研究 棘 丽连 嫡丽 巳哈 (清华大学化工系，北京) 采用浊点法 I定了荤一正庚炕一 (环丁飙+ 甲基吡略烷酮)四元体系在 O±o．i℃下 的 谈涟分善曲线，结台体系的钩性 (如折 指数或此巫)，又铡定了上进体系的结线数揭。为了 评债混旨溶剂曲苹职性能，用上违相同的方法测定了荦一正良烷—环丁砜三元体系在30±o．1℃ 下的液灌分居曲线称特线数据 由试验数据计算r{暑的藩 挺和选择性系数等 敛据，可以清 楚看出，环丁矾与x一甲基吡咯烷酮组台成为芳妊拍提溶剂，减小了二捆共存区，N_甲基吡咯 烷酮可能被赫之为 蹭溶剂 。井研究了温囊变亿的影响。 一 、 前 言 二、试验部分 目前国内大多数芳烃抽提装置 已改用三 乙 1．试剂 二酵醚作为抽提溶剂 ，同时也 l进 了若干套 以 苯、正庚烷分别为分析纯试剂。N一甲基吡 环丁砜为抽提溶剂的装置。但是改用三 乙二醇 咯烷酮 (NMP)为化学纯试剂 。环丁砜为进 口 醚，对芳烃的溶解能力仍未得到很大的改善。 分装，经5A分子筛处理，脱玉含水组份 。 环丁砜作为分离Cs～ca烷烃和芳烃混台物时， 2．试验条件和试验体系 其选择性确是优于其它许多溶剂，而从溶解能 (1)试验温度 分别为3O℃和5O℃ (用恒 力考虑 ，则 以N一甲基 毗咯烷酮为更好些 ． 温水浴控制温度偏差在 ±0．1℃之内)． 本文研究重点是对环丁砜一N一甲基吡咯烷酮组 (2)试验体系 成不同配 比的混台溶剂进行芳烃抽提基本特性 1)苯一正庚烷 环丁砜三元体系。 的探讨．对任何溶剂来说，溶剂的溶解能力和 2)苯一正庚烷一环丁砜 +N一甲基吡咯烷酮 选择性是相互矛盾的，进行混合溶荆性能的研 四元体系 ，环丁砜和N一甲基吡咯烷酮 的体积 究为的是使混合溶剂 的选择性和溶解能力可望 配此分 别 为 (5：1)，(4：1)， (5：2)， (1：1)。 兼顾得较好些，有可能成为很有希望的芳烃抽 5．试验测定 提溶剂 。近年来 ，国外对混台溶剂 的研究也是 (1)用浊点法测定各试验体系 的液液分 相 当活跃 的 “ 。 层 曲线，是前人 已傲过 的较为成熟的方法 。通 本研究采用浊点法测定液液分层 曲线，继 过试验，认为该法操作简便，分析 这度 也 较 而运用液液分层 曲线和体系物性 (比重 折光 快，由实测数据可绘制成浪液分层 曲线，见图 指数)相结台的分析方法 “测得结点数据，依 1～ 6。 此对单溶莉和不同配 比下混合溶剂的抽提性能 (2)根据表 l所示 的物性数据，正庚烷 进行 了研究和评价 。 与苯、环丁砜、N一甲基吡咯烷酮的折 光 指数 维普资讯 石 、由 化 工 相差较大 ，而环丁砜、