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表面张力的测定 大庆石油学院 化学化工学院 化学实验中心 实验目的 实验原理 实验原理 实验原理 实验原理 实验原理 实验原理 仪器试剂 实验步骤 实验步骤 配制0.50mol·L-1的正丁醇溶液50mL。为此先按正丁醇的摩尔质量和室温下的密度计算需用正丁醇的体积。 在250ml容量瓶中装入三分之二的蒸馏水，然后用10ml移液管或2ml刻度移液管吸取所需正丁醇体积放入容量瓶中，加水至刻度并混合均匀。装入50ml碱式滴定管，再用这一浓溶液配制下列浓度的稀溶液各50mL：0.02、0.04、0.06、0.08、0.10、0.12、0.16、0.2、0.24mol·L-1。 实验步骤 实验步骤 实验演示 数据处理 1.以纯水测量结果按式（4）计算K值。纯水的表面张力见附录。 2.计算各溶液的表面张力值。 3.作表面张力－浓度图，曲线要求光滑。用镜象法在曲线的整个范围内取10个点左右作切线，示得相应的Z值。 4.计算出值后，作出吸附等温线，即Γ-c图。 思考题 1. 在测量过程中，如果抽气速度过快，对测量结果有何影响？ 2. 如果毛细管的末端插入到溶液内部进行测量行吗？为什么？ 3. 本实验中为什么要读取最大压力差？ 4. 表面张力仪的清洁与否和温度的不恒定对测量数据在何影响？ 实验目的 实验原理 仪器试剂 实验步骤 演 示 注意事项 思考题 * 2007年3月 1.测定正丁醇水溶液的表面张力，并根据Gibbs吸附等温式计算表面吸附量。 2.了解表面张力的性质，表面自由能的意义以及表面张力和吸附的关系。 3.掌握用最大气泡法测定表面张力的原理和技术。 纯物质表面层的组成与内部相同，因此在定温定压下纯液体的表面张力是定值。 当向其中加入溶质时，根据能量最低原则，溶质能降低溶剂表面张力时，表面层溶质的浓度比溶液内部大；反之，溶质使溶剂表面张力升高时，表面层溶质的浓度比溶液内部低。 这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。 式中：Γ：表面吸附量（单位：mol·m-2）； 　　　 T：热力学温度（单位：K）； 　　　 c：稀溶液浓度（单位：mol·m-2）； 　　 　R：气体摩尔常数，8.314N·m·mol-1·K-1。 (1) 在指定温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度有关，其关系可用Gibbs等温吸附方程表示： Γ＞0，正吸附； Γ＜0，正吸附； 本实验研究正吸附情况。 为了求得表面吸附量，需先作出σ＝f(c)的等温曲线。 取曲线上不同的点，就可得出不同值，从而可作出吸附等温线。 　　 本实验用鼓泡法测定溶液的表面张力，其原理如下：从浸入液面下的毛细管端鼓出空气泡时，需要高于外部大气压的附加压力以克服气泡的表面张力，此附加压力与表面张力成正比，与气泡的曲率半径成反比，其关系为 ： （2） 为附加压力； 为表面张力； 为气泡的曲率半径； 　　 如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R与毛细管半径相等，曲率半径达到最小值，根据（2）式这时的附加压力达到最大值。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。 按照（2）式，R＝r时的最大附加压力为： 或 （3） 实际测量时，使毛细管端刚刚与液面相接触，则可忽略鼓泡所需克服的静压力，这样就可直接用（3）式进行计算。 当用密度为 的液体作压力计介质时，测得与 最大压差为 相应的 则 将 合并成一个常数 ，则上式变为 （4） （4）式中的仪器常数K可用已知表面张力的标准物质测得。 　　实验前将毛细管和容量瓶用铬酸洗液洗净。然后用水作标准物质，测定仪器常数K值。 为此在小烧杯中装入蒸馏水，使毛细管端刚刚与液面相接触，按图接好全部仪器，并将小烧杯放入恒温水浴中，达到指定温度后，缓慢打开放水旋塞，使气泡从毛细管端尽可能缓慢地鼓出，同时注意读取压力计的最大压差值。 读取数次，取平均值。 1.仪器常数的测定 2. 溶液的配制 3. 测定溶液的表面张力 　　将已配好的正丁醇溶液，从稀到浓依次测定其表面张力。每次更换溶液时不必烘干试管及毛细管，只需用少量待测溶液淌洗三次即可。实验完成后用蒸馏水洗净仪器，小烧杯中装入蒸馏水，并将毛细管浸入水中保存 。 4. 试验数据记录表 0.10 0.00 0.24 0.2 0.16 0.12 浓度(mol·L-1) 高度差(mm) 高度差(mm) 0.08 0.06 0.04 0.02 浓度(mol·L-1)