AME肝癌时间多组学深度测序技术完美鉴别肝癌发生模型.PDF

临床与病理杂志 2015, 35(5) 716 J Clin Path ol R e s doi: 10.3978/j.issn.2095-6959.2015.05.005 View this article at: /10.3978/j.issn.2095-6959.2015.05.005 ·AME 科研时间专栏 · 专栏导读 ：AME Groups 旗下出版了Journal of Thoracic Disease ( 《胸部疾病杂志》) 、Annals of Cardiothoracic Surgery ( 《心胸外科年鉴》) 、Chinese Journal of Cancer Research ( 《中国癌症研究》) 和Annals of Translational Medicine ( 《转化医学年鉴》) 等近20 本英文医学学术期刊。2014 年，AME Groups 中文平台——“科研时间”的诞生，为广大从事临床和基础研究 的科研工作者带来了福音，提供了更多科研交流和学习分享的机会。欢迎广大读者关注我们“AME 科研时间专栏”， 订阅我们的公众微信号 ( 科研时间：amegroups) ，给我们提出宝贵的建议和意见，以便于将这个专栏建设得更好，成 为读者喜闻乐见的一个栏目。 AME肝癌时间 | 多组学深度测序技术完美鉴别肝癌发生模型 Haruhiko Takeda (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Japan) 肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma ，HCC ，下 变异构建的系统进化树中，P1 的原发肿瘤、门静 [1] 称肝癌)是全世界第三大致死性肿瘤 。虽然已经 脉癌栓和肝内转移灶均远离种系基因组，而肝内 有大量研究对肝癌发生的分子机制进行了探索， 转移病灶与种系之间的距离最远；但P2 的多发肿 但目前仍未发现十分有效的诊断或预后因素及治 瘤与种系的距离及肿瘤之间的距离是相同的。这 疗靶点。 个发现提示P1 所有的肝内病灶均由原发肿瘤转移 在近期的调查性研究《多组学分层分析乙肝 而来，而P2 的肝内结节则来自独立的分子过程。 病毒相关肝细胞肝癌并发现预后标记物》中，缪 然后，作者分析了P 1 和P 2 的肿瘤基因表达 等使用全面的基因组和转录组分析的方法描述了 谱，发现P1 各个病灶基因表达谱相同。信号通路 多灶性肝癌的特征，发现了新的能够预测患者生 分析发现，P1 所有病灶中存在相同的基因下调， [2] 存时间的生物标记物 。在研究中，作者对比分析 而P2 各个病灶具有不同的转录组改变。另外，与 了两个接受手术切除而预后截然不同的多灶性肝 P2 相比，转移所必须的功能改变如细胞迁移和增 癌患者的基因图谱。病人1(P1)有多个肿瘤病灶(低 值在P1 的病灶中十分显著，提示了肿瘤的侵袭性 分化肝癌) ，合并门静脉癌栓，生存时间很短；病 与病人预后的相关性。 人2(P2) 肝内有