中药制剂名词解释.docVIP

剂型 (dosage form)原料药经加工制成的适合于应用的形式 。 制剂（Pharmaceutical preparation ）根据标准制成的、具有一定规格、可直接应用的药品；剂型中的具体品种粉碎是指借助机械力或其他方法将大块固体物质碎成规定细度的操作过程。粉体学(micromeritics)是研究具有各种形状的粒子集合体的性质及其应用的科学粉体的流动性(fluidity）与粒子间的作用力、粒度、粒度分布、粒子形态及表面摩擦力等因素有关。休止角(angle of repose)：静止状态的粉体堆集体表面与水平面之间的夹角为休止角，用a表示， a越小流动性越好临界相对湿度（CRH）：吸湿量开始急剧增加时的相对湿度有效成分：起主要药效的物质，如生物碱、挥发油、苷。辅助成分：无特殊疗效，但能增强或缓和有效成分作用的物质。大黄中鞣质。或利于有效成分的浸出或增强制剂稳定性的物质。葛根中的淀粉。无效成分：无生物活性，不起药效的物质。蛋白质、鞣质、脂肪、淀粉、果胶、树脂组织物质：构成药材细胞或其他的不溶性物质。纤维素、石细胞。浸提:是采用适当的溶剂和方法使药材中所含的有效成分或有效部位浸出的操作。浸提溶剂：用于药材浸出的液体。浸提辅助剂：指为提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制剂的稳定性，去除或减少某些杂质，特加于浸提溶剂中的物质。沉降分离：静置冷藏，固体物靠自身重量自然下沉，使固体与液体分离离心分离：借助于离心机高速旋转产生的离心力，使料液中的固体与液体，或者两种密度不同的不相混溶的液体，产生大小不同的离心力，从而达到分离的目的。滤过分离：是将固-液混悬液通过多孔的介质，使固体粒子被介质截留，液体经介质孔道流出，而实现固-液分离的方法浓度极化现象：指不以浓度差为推动力的传质过程中出现的浓度分布现象。水提醇沉法：先以水为溶剂提取药材中有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。醇提水沉淀法：先用适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水除去提取液中杂质的方法。盐析法：在含某些高分子物质的溶液中加入大量的无机盐，使其溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的方法。干燥速率：指单位时间内，在单位干燥面积上被干燥物料中水分的汽化量浸出药剂：指采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定制备工艺过程而制得的一类药剂，可供内服或外用。汤剂：是指将药材饮片或粗粒加水煎煮,去渣取汁服用的液体剂型。煮散：以药材粗颗粒与水共煮，去渣取汁而制成的液体药剂。合剂:是指药材用适当的溶剂，采用适当的方法提取，经浓缩制成的内服液体剂型。单剂量包装者称口服液。糖浆剂：指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。（60%g/ml）煎膏剂：药材加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型药酒：药材用蒸馏洒浸提成分而制得的澄清液体剂型。多供内服，并加糖 或蜜矫味和着色。酊剂：药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型，亦可用流浸膏稀释制成。酊剂不加糖或蜜矫味和着色。流浸膏剂与浸膏剂：指药材加适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，并调整浓度至规定标准而制得的两种剂型。流浸膏剂每1ml相当于1g药材浸膏剂每1g相当于2~5g药材颗粒剂(granules)系指以药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性、混悬性和泡腾性颗粒剂。稳定性：是指制剂在生产、运输、贮藏、临床应用前的一系列过程中质量变化的速度和程度CRH:吸湿平衡曲线上相对湿度稍增加，吸湿量迅速增加时的湿度，即为临界相对湿度DRS:测定固体表面颜色变化可用漫反射光谱法（DRS），此法能保持固体制剂原来的形态而对固体制剂直接进行测定，较为客观、准确。 液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂均匀分散的液体药剂：分子或离子状态分散在介质中，如溶液剂、高分子溶液剂。非均匀分散的液体药剂：微粒状态分散在介质中，如溶胶剂、混悬剂、乳剂 。表面活性剂(surfactant) ：能使表面张力急剧下降的物质。如肥皂水溶液。 胶束（micelles)：当表面活性剂分子数目不断增加时，疏水部分相互吸引，缔合在一起，亲水部分向着水，多个分子缔合在一起形成缔合体，称为胶束。 临界胶束浓度（critical micell concentration, CMC）：开始形成胶束时溶液中表面活性剂的浓度。与表面活性剂的结构、组成有关。 HLB(hydrophile-lipophile balance)系表面活性剂中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力，是表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。 起昙（clouding formation）与昙点(cloud point)：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯