第二章 分类与命名.pptVIP

第二章 有机化合物的分类及命名第一节 分类方法 ;2.1 有机化合物的分类 2.1.1 按分子中碳原子的骨架分类 (1)开链化合物：碳原子相互连接成链状的化合物。 丙烷、丙烯、有支键的化合物也属于开键化合物。 (2) 碳环化合物：碳原子相互连接成环状的化合物。 A：脂环族化合物：性质与脂肪族化合物相似。 B：芳香族化合物：同平面环闭共轭体系。 (3)杂环化合物：碳原子和其它原子(O、S、N)组成环。;忘卡悉摩的茨咽跑贷缅销体黑桩至梨溪嘻送琴人楞泉镰醒英垄汝恨邪甭畴第二章 分类与命名第二章 分类与命名;2.按官能团(或特征化学键)不同分类 ;第二节 命名方法;2.2.1 化学介词、基和表示链结构的形容词 1 化学介词 化学介词是化学物命名时表示化合物结构组分结合关系的连缀词，普遍用于各种命名方法中。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词可以省略或放在括号中。常用的 介词有 化、代、合、聚、缩、并、杂、联八个 ;2.基 一个基: 从化合物上去掉一个单价的原子或基团后剩下的部分, 用 R 表示.; 亚基: 从化合物去掉两个单价或一个双价的原子或基团，剩余的部分为亚基。 次基: 从化合物去掉三个单价的原子或基团，剩余的部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一个原子上的结构，见39; 3 表示链结构的形容词 “正”: 直链烃和官能团取代直链烃末端上氢原子所得的化合物都可用“正”字表示碳链结构。 ;;;伯、仲、叔、季 表示链结构或碳原子不同取代程度的形容词: 分子中碳原子分别连有一个、二个、三个和四个烃基的碳原子 称为伯、仲、叔、季碳原子。或称为1° 2° 3° 4°碳原子;;2.2.2.命名法概述 ; 醇的普通命名法：烃基名＋醇(省去基字)。取代基的位置常用 a、b、g、d、w 等希腊字母标明。;卤代烃的普通命名 ;胺的命名; 结构简单的醚用习惯命名法：“某基某基＋醚”。单醚一般省略“二”字。混醚按先小后大，先芳基后脂基 排列烃基。;酮的普通命名法 是按照羰基所连接的两个烃基命名。 ;2 衍生物命名法 ; 烯烃和炔烃的衍生物命名法 ;手管陪芽砸宠翅糟半盐潜眯膳璃臆酿狮匈掺眷层棉附撵交咳滦鞠叉庄鸿禄第二章 分类与命名第二章 分类与命名;第三节 系统命名法 1.基本方法 ;选主要官能团：按表2-1中官能团排列顺序选择化合物中的主要官能团。 ;例如： ;确定取代基列出顺序：把取代基的位次、个数和名称依次写在母体名称之前. 如果主链上连有多个取代基, 相同的取代基应合并, 不同的取代基按次序规则排列,较优先的取代基后列出. 写出全称 ; ; ; ;2.烃的命名 ;;例1 CH3-CH2 CH2-CH-CH2 -CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3;辛烷; 2 烯烃和炔烃的系统命名法;*分子中同时含有双键和参键时，先叫烯后叫炔，编号要使双键和参键的位次和最小。; 3 单环环烃的命名 包括单环烷烃、单环烯烃、单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在相应的烃名前加“环”字;4 桥环烷烃的命名 两环共用两个或更多个碳原子的叫做桥环化合物。;5 螺环烷烃的命名 两环共用一个碳原子双环化合物的叫做螺环化合物；;异构：侧链长短、取代基在苯环上的相对位置。; 编号从最简基开始，并使位置数目总和最小.;3． 烃类衍生物的命名 ;①单官能团化合物;对-甲氨基苯磺酸;选择含有羟基的最长碳链为主链，以羟基的位置最小编号，……称为某醇。; 多元醇的命名，要选择含-OH尽???能多的碳链为主链，羟基的位次要标明。 例如：; 酚的命名; 结构简单的醚用习惯命名法：“某基某基＋醚”。单醚一般省略“二”字。混醚按先小后大，先芳基后脂基 排列烃基。; 结构复杂的醚可用系统命名法：将醚键所连接的2个烃基中碳链较长的烃基作母体，称“某烃氧基某烃”。;醛酮的命名 ;脂环酮的羰基在环内称为环酮，在环外作取代基；例如：; 常见的羧酸常用俗名。; 羧酸的系统命名法与醛相似。对于简单的脂肪酸也常用 a、b、g 等希腊字母表示取代基的位次；羧基永远作为C-1。;CH=CH-COOH;酰卤和酰胺:;酸酐;②混合官能团化合物 ;;Question 1 命名下列化合物。