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外文文献及中文译文 作 者 姓 名 马海平 专 业 化学07-2 指导教师姓名 王世杰 专业技术职务 副教授 细乳液聚合制备聚氨酯-丙烯酸酯复合乳胶：端基对结构与性能的影响 Chunpeng Wangaand Fuxiang Chua*, Liwei Jina, Mingtao Lina, Yuzhi Xua and Alain Guyotb aInstitute of Chemical Industry of Forest Products, CAF, Nanjing 210042, China bCNRS-LCPP, CPE-Lyon, BP 2077, 69616 Villeurbanne, France 摘要：以丁二醇用做扩链剂，通过异佛尔酮二异氰酸酯和聚丙二醇（PPG）缩聚反应制备聚氨酯（PUs），将聚氨酯末端残留的异氰酸酯基（NCO）与甲醇或者甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）反应得到甲氧基或者甲基丙烯酸基封端的聚氨酯。将所得聚氨酯溶解在丙烯酸单体的混合物中并进行细乳液聚合，聚氨酯在其中起到聚氨酯-丙烯酸酯复合细乳液聚合的稳定剂作用。示差扫描量热法（DSC）和傅里叶红外光谱（FTIR）分析结果表明聚氨酯中软段和硬段的微相分离在复合乳胶中比在初始聚氨酯中更加明显。含甲基丙烯酸基端基的聚氨酯在细乳液聚合过程中几乎完全交联，使高分子混合物中聚氨酯氢键相互作用减弱。透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）也显示出产物的一些特殊形貌，此外还通过应力应变曲线研究了聚合物膜的机械性能。 关键词：混合乳液 丙烯酸酯共聚物 聚氨酯 细乳液聚合 结构 性能 引言 本文中将体系中每个粒子至少包含两种不同聚合物的胶体分散体系定义为混合聚合物乳液涉及不饱和单体种子乳液聚合，Hegedus等比较了所谓的型水性丙烯酸聚氨酯（）与及其混，显示一个典型的做法是核壳复合乳液的制备，[3]其中三个不同类型的混合乳液进行了阐述，分别为A/U, U/A和A/UgA的类型。核磁共振化学分析（ESCA）和接触角测量这些核壳乳液聚氨酯部分是优先向干燥的薄膜的表面层韩国研究了丙烯酸单体聚氨酯上接枝反应，结果表明接枝效率，通过对基转移反应第二个途径涉及细乳液聚过程，通常是由缩聚（或加成）第一聚合物是一种不饱和单体（或单体混合物）通过高剪切乳化成细小液滴，Gooch等进行了在油改性聚氨酯（OMPU）树脂丙烯酸单体存在混合细乳液聚合李等人约50粒径细乳液聚合混合乳液制备聚氨酯/甲基丙烯酸丁酯（BMA）。十六烷被用作。在我们的论文，另一聚氨酯在我们以前的工作这种细乳液的聚合及与他们的混合乳液共混物的性能一些动力学特征被刊登。本文主要集中研究，OCH3最终对聚合动力学，结构，形态和聚氨酯丙烯酸酯复合高分子材料的力学性能的影响。 月桂酸PDI锡SDS，于Aldrich购得； BPO； KBr 2.2聚氨酯合成 一个1000，配有机械搅拌，温度计，冷凝器和氮4颈玻璃反应器月桂酸PDI和锡反应器，加热搅拌，下，PPG与反应瓶中，同时保持在80的温度。反应进行了约2，反应再进行4小时NCO / OH理论PU18D化合物。HEMA存在的条件下的到具有反应活性的官能团。在傅里叶红外光谱（FTIR）中检查到PU18F或PU18ENCO在2570 cm-1每立方厘米处没有吸收。此外，PU18D浸泡在水中，它足以产生软膜（PU18H）细颗粒沉淀。 2.3细乳液的单体溶液 根据表2来制备细乳液适量的SDS溶解于去离子水约300。BPOMMA与BA单体混合溶液PU18H（PU18E，PU18F）然后，油相加入的SDS溶液12 min。预乳液Branson超声波仪超声95％。 2.4聚合 超声单体细乳液被转移到一个1000毫升反应器，与涡轮搅拌器，温度计，回流冷凝器和装备。.该系统氮15分钟。并提（75）。重量法采用GPC和聚苯乙烯标准来校准洗脱体积的规模。 2.5聚合物特征 由傅里叶测定红外光谱，将聚合物溶液浇铸在二甲基甲酰胺的1％（/ v）的聚合物甲酰胺（DMF）直接到KBr压片80℃条件下干燥。样品放入真空1天左右除去残留的溶剂使用醋酸铀染色透射电镜。Perkin- Elmer公司Pyris1仪器差示扫描量热法（DSC）用X射线光电子能谱（XPS）分析使用一个VG ESCALB旺角器具记录XPS谱。混合聚合物样品表面组成测定考虑的在289C（1秒），563伏特O（1秒），在404N（1秒）峰面积和他们各自的灵敏度3. 结果与讨论 3