8号令附录3.DOC

附录Ⅲ 转基因微生物安全评价 根据安全性评价的需要，将转基因微生物分为植物用转基因微生物、动物用转基因微生物和其它转基因微生物。 一、植物用转基因微生物安全评价 (一) 植物用转基因微生物安全性评价 1 受体微生物的安全性评价 1.1 受体微生物的背景资料： 1.1.1 学名、俗名和其他名称； 1.1.2 分类学地位； 1.1.3 试验用受体微生物菌株名称； 1.1.4 是天然野生菌种还是人工培养菌种； 1.1.5 原产地及引进时间； 1.1.6 用途； 1.1.7 在国内的应用情况； 1.1.8 对人类健康或生态环境是否发生过不利影响； 1.1.9 从历史上看，受体微生物演变成有害生物的可能性； 1.1.10 是否有长期安全应用的记录。 1.2 受体微生物的生物学特性： 1.2.1 生育期和世代时间； 1.2.2 繁殖方式和繁殖能力； 1.2.3 适宜生长的营养要求； 1.2.4 寄主植物范围； 1.2.5 在环境中定殖、存活和传播扩展的方式、能力及其影响因素； 1.2.6 对人畜的致病性，是否产生有毒物质； 1.2.7 对植物的致病性； 1.2.8 其他重要生物学特性。 1.3 受体微生物的生态环境： 1.3.1 在国内的地理分布和自然生境，其自然分布是否会因某些条件的变化而改变； 1.3.2 生长发育所要求的生态环境条件，包括温度、湿度、酸碱度、光照、空气等； 1.3.3 是否为生态环境中的组成部分，对农田土壤、植被、陆地、草地、水域环境的影响； 1.3.4 是否具有生态特异性，如在环境中的适应性等； 1.3.5 与生态系统中其他微生物的生态关系，包括生态环境的改变对这种（些）关系的影响以及是否会因此而产生或增加对人类健康和生态环境的不利影响； 1.3.6 与生态系统中其他生物（植物和动物）的生态关系，包括生态环境的改变对这种（些）关系的影响以及是否会因此而产生或增加对人类健康或生态环境的不利影响。 1.3.7 对生态环境的影响及其潜在危险程度； 1.3.8 涉及到国内非通常种植的植物物种时，应详细描述该植物的自然生境和有关其天然捕食者、寄生物、竞争物和共生物的资料。 1.4 受体微生物的遗传变异： 1.4.1 遗传稳定性； 1.4.2 质粒状况，质粒的稳定性及其潜在危险程度； 1.4.3 转座子和转座因子状况及其潜在危险程度； 1.4.4 是否有发生遗传变异而对人类健康或生态环境产生不利影响的资料； 1.4.5 在自然条件下与其他微生物（特别是病原体）进行遗传物质交换的可能性； 1.4.6 在自然条件下与植物进行遗传物质交换的可能性； 1.4.7 在自然条件下与动物进行遗传物质交换的可能性。 1.5 受体微生物的监测方法和监控的可能性。 1.6 受体微生物的其他资料。 根据本办法第十一条有关标准确定受体微生物的安全等级。 2 基因操作的安全性评价 2.1 植物用转基因微生物中引入或修饰性状和特性的叙述。 2.2 实际插入或删除序列的资料： 2.2.1 插入序列的大小和结构，确定其特性的分析方法； 2.2.2 删除区域的大小和功能。 2.2.3 目的基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列； 2.2.4 插入序列的拷贝数。 2.3 载体的名称和来源，载体特性和安全性，能否向自然界中不含有该类基因的微生物转移；载体构建的图谱。 2.4 载体中插入区域各片段的资料： 2.4.1 启动子和终止子的大小、功能及其供体生物的名称； 2.4.2 标记基因和报告基因的大小、功能及其供体生物的名称； 2.4.3 其他表达调控序列的名称及其来源（如人工合成或供体生物名称）。 2.5 基因操作方法。 2.6 目的基因的生存前景和表达的稳定性。 2.7 目的基因的检测和鉴定技术。 2.8 重组ＤＮＡ分子的结构、复制特性和安全性。 2.9 根据本办法第十二条有关标准确定基因操作的安全类型。 3 植物用转基因微生物的安全性评价 3.1 与受体微生物比较，植物用转基因微生物如下特性是否改变： 3.1.1 定殖能力； 3.1.2 存活能力； 3.1.3 传播扩展能力； 3.1.4 毒性和致病性； 3.1.5 遗传变