初稿 全氟化合物 小论文完成.docVIP

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初稿 全氟化合物 小论文完成

全氟化合物研究进展 许丹丹 (上海大学 环境与化学工程学院,上海200072) 摘要:近年来大量的环境调查数据表明全氟化合物普遍存在于多种环境介质、生物体甚至人体中呈现出全球分布的态势具有环境持久性和生物富集性对人体健康存在潜在的危害已成为一类新的环境持久性有机污染物而引起人们广泛的关注。本文介绍了全氟化合物的毒理效应、污染来源、人体暴露途径、生物富集性、检测方法等,并对未来的发展前景进行了展望。 关键词:全氟化合物环境污染人体暴露生物富集检测技术 (School of Environmental and Chemical EngineeringShanghai University, 200072, China) perfluorinated compounds; evironmental pollution; human exposure; biological enrichment; determining technologies 1 概况 全氟化合物(PFCs)是一类具有重要应用价值的含氟有机化合物,其生产和使用可以追溯到50年前。由于PFCs具有疏油、疏水特性,因此被广泛应用于纺织、造纸、包装、农药、地毯、皮革、地板打磨、洗发香波和灭火泡沫等工业和民用领域[1]。环境中存在的全氟化合物主要有全氟羧酸类、全氟磺酸类、全氟酰胺类及全氟调聚醇等,其中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是环境中出现的最典型的两种全氟化合物,而且这两种化合物是多种PFCs在环境中的最终转化产物。 PFOS产品的大量使用使得其以各种途径进入到全球范围内的各种环境介质如土壤、水体、大气中,通过食物链的传递放大,目前在许多动物组织和人体中发现了PFOS存在。PFCs在环境中具有很高的稳定性,很难被热、光、微生物及高等生物降解,并且可以在生物体内富集和沿食物链放大,使得高生态位的生物体内PFCs达到很高的含量,最终对生态系统和人类产生毒害作用。 上世纪90年代以来,美国、加拿大、欧洲各国和日本等国家相继进行了环境中PFCs含量调查;并对全氟化合物在环境中的含量分布、迁移转化、生态风险评估等进行了研究,PFCs已经成为全球研究热点。 PFCs污染现状 到目前为止,全世界范围内调查的地下水、地表水和海水,甚至人迹罕至的北极地区,生态环境样品、野生动物和人体内都已经检测到全氟类化合物的存在,并且发现PFCs已经对生态环境造成了广泛而深远的影响。海水中最主要PFCs类污染物为PFOA和PFOS,浓度一般在pg/L~ng/L的范围内;在地表水中,浓度一般在ng/L~mg/L范围内在地下水中的浓度则为μg/L;在污水处理厂污水和污泥中的浓度范围一般分别在ng/L~mg/L和ng/g~μg/g干重内;在沉积物中的浓度为ng/g干重;而大气中的浓度一般在pg/m3以内[]。 对于PFCs的真正来源而言,可以划分为两大类,即直接来源和间接来源[]。直接来源主要包括PFCs的生产和使用、含氟聚合物的生产和处理、含氟聚合物的渗出、水成膜灭火泡沫的使用、PFCs在个人消费品及工业产品中的应用等;间接来源主要包括PFCs前体物的生产和使用等。一般而言,直接源才是PFCs的主要来源,有报道称含氟聚合物生产厂的PFCAs排放量约为总用量的60%,其中进入大气、水体和土壤的量分别占23%、65%和12%。若仅以PFOA为例,也可以看出直接源才是最主要的,即绝大多数PFOA来源于含氟聚合物的生产和使用,而包括前体物降解在内等的间接源仅仅占总PFOA总排放量的很小一部分。 2.2 传播途径 PFOA和PFOS具有高水溶性和低亨利定律常数,挥发性较差,易发生湿沉降,理论上不具有以气相形式进行远距离传输的能力,然而它们在远离生产和释放地的偏远地区,甚至极地区域的出现,说明在全球范围内存在某种传输机制。尽管对于全氟化合物在自然界的迁移、转化规律目前尚不明了,但根据现有的环境调查数据和研究推断PFCAs在环境中的传输包括海洋传输和大气传输/前驱体的降解。 Young等[]对北极冰盖中PFCs进行了采样分析检出了PFOS、PFOA等PFCs。由于海拔很高的冰盖污染的唯一传播途径只有大气因此这就充分证明了PFCs通过大气进行长距离传输的论点。 Armitage等[]利用全球分布模型(GloboPOP)研究PFOA的迁移和归宿,结果表明2005年通过洋流输送到北极圈内的PFOA量为8~23t,至少比大气输送和前体物降解生成的量高一个数量级。 2.3 国内外研究进展 王杰明等[]研究北京城区降雪中全氟化合物的污染水平,结果显示降雪中全氟化合物的平均总浓度范围为0.47~7.94 ng/L。其中全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFOS)、全氟癸酸(

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