评价艾滋病治疗药物鼠模型的研究进展摘要.PDFVIP

维普资讯 衍 ?卜7)1 五 l 第l捌 中 国 病 毒 学 l2 No j 1997年 3月 VIROl 1cA SINICA Mar． 1997 0 一 t9／) ， 。 ， ／ 一 评价艾滋病治疗药物鼠模型的研究进展 祷告 r／8’7J }0、 ● ———— ———————一 ， ／ 军‘事医学科学院截生物与瘴行病研究所 P3宴验室 北京 IO呻7I) Research AdvancesofAnimalModelsofM m ineAlDS f0rEvaluationofAnti—Am Streatment ]iang Yang (InstituteofM 如 andEplde,nidogyofMilitaryMeclicalSciences， Beijlng100071) 关键词 鼠艾滋病，动物模型．抗反转录病毒治疗 Keyw0 Mt~rineaaluiredimmunodeficiencysyndrome(MAtt)S)．Animalmode1．AnfiretrovimItherapy 理想的动物模型，特别是小动物模型，对于发展和评价艾滋病的治疗药物是非常重要的。 近年来，有关艾滋病动物模型的研究取得了一些进展。本文仅就评价艾滋病治疗药物中常用 的鼠模型研究的进展作一综述。大动物模型研究的进展请参考有关文献 “ 】。 1 鼠白血病病毒模型 鼠白血病病毒(Murineleukemiavirus,MuLV)属于反转录病毒科。将它接种于敏感 鼠 后，可以导致脾和淋巴结增大，免疫抑制和机会性感染等症状。有人称其为 鼠艾滋病(Murine AcquiredImmunc~ ciuecysyⅡd舢 ，MAIDS) 1。近年来 MuLv／MAIDS模型系统 已经被应 用于发展和评价AIDS的治疗药物以及免疫调节剂。此模型的特点见表 1。 1．1 LP—BM5鼠白血病病毒 LP—BM5是从放射性 白血病小鼠的骨髓中分离到的鼠白血病病毒。它可以使敏感 鼠产 生多克隆B细胞增殖，高球蛋白血症和T细胞功能丧失，使被感染动物发展为淋巴结病、脾肿 大，并且大约在感染后26周死于B细胞淋巴瘤或机会性感染H]。LP—BM5病毒导致的免疫 抑制与 gag前身 一pr60gag的表达异常有关。这个异常的基因表达产物 (在感染的B细胞 中 表达)可能是通过超抗原机制与 T细胞发生相互作用 】，它的表达 同时也和循环中功能性 一 CD4+T淋巴细胞的水平有关 。正常的或者高水平的CD4+T淋巴细胞促使淋 巴因子分泌。 后者作用于B细胞．井使 ga