原创力文档- 1、本文档共55页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
手性识别试剂9atma和9aha的合成与拆分毕业论文
TLC进行分析，并确定反应终点。运用核磁共振氢谱或碳谱对所得各种中间产物进
行了表征。图谱分析表明，实验所合成化合物的结构与理论预计完全一致。进一
步地，我们在实验中对各步反应进行了系统地研究并优化了反应时间、反应温度、
溶剂的选择以及产品的纯化等条件，得到了目标产物的晟佳合成方法。
在文章中，我们提出了以下创新性的观点。首先，我们第一次采用固相合成
法进行蒽的傅一克酰化反应，与最初的液相合成法比较，简化了反应的前、后处理，
缩短了反应时间，相应地提高了产率。其次，在合成旋光的9AHA时，第一次引
入(．)．麻黄碱作为拆分剂，根据所得比旋光度，说明拆分反应是成功的。最后，
我们还在甲基化反应中引入了一种传统方法未曾采用的催化剂，取得了令人鼓舞
的结果，将文献中报道的甲基化产率57％提高到90％以上。
本文讲述了关于手性识别试剂9ATMA和9AHA合成的研究思路和具体步骤，
并给出了若干创新性的观点和方法。本文实验方法具有一定的先进性和实用性，
在研究和应用中都将体现出重要的意义。
a一(9．蒽基)一Q一羟基乙
关键词n．(9．蒽基)．a．甲氧基乙酸(9ATMA)，
绝对构型， 傅克-酰化反应， 麻黄碱， 甲基化反应
酸乙酯(9AHA)，
lI
andResolutionChiral
Synthesis of
Auxiliary 9ATMAand9AHA
Reagents
LiJin
AbstractAbsolute ofchiral havebeenone
configurationscompounds ofthe
most in is to
contents determineand
important stereochemistry．Itsignificant
very
illustrate ofchiral in mad
spatialconfigurationscompounds
asthedeterminationoftheenantiomer’Sandchiral
pharmaceutics，such purity
the of of
of enantiomer,the medicine
stereoselectivity
recognition functionality optical
to researchesin fieldsarebasedonthe
activityacceptors，etc．Therefore，themany
determinationofabsolute ofchiral
configurationscompounds．
Since scientistshave to this and
1970s，some be
文档评论（0）