分子的结构与性质 文档.docVIP

分子结构与性质 共价键 高考考点： δ键和π键的特征和性质的考查。 能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。 书写H2、HCl形成分子的电子式。 共价键： 定义：原子间通过共用电子对形成的化学键。 本质：在原子间形成共用电子对。 特征：具有方向性和饱和性。 *饱和性：在形成共价键的过程中，一个原子的一个未成对电子与另一个原子的未成对电子形成共价键后，一般来说该电子就不能再与其他未成对电子形成共价键，即每个原子所形成的共价键的数目是一定的，饱和性决定了原子形成分子时相互结合的原子的数量关系。 *方向性：原子间形成共价键时，原子轨道重叠越多，电子在核间出现的概率越大，所形成的共价键越牢固。因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成，这就是共价键的方向性，方向性决定了分子的空间构型。 4.类型： 分类： 分类依据 类型 形成共价键的原子轨道重叠方式 σ键 电子云“头碰头”重叠 空间呈现轴对称 π键 电子云“肩并肩”重叠 空间呈现镜面对称 形成共价键电子对是否偏移 极性键 共用电子对发生偏移 非极性键 共用电子对不发生偏移 σ键与π键的判断方法： σ键稳定，π键活泼。 共价单键是σ键；共价双键中有一个是σ键，另一个是π键；共价三键由一个σ键两个π键组成。（由两个原子形成的共价键中只能有一个σ键，其他的是π键）。 5.键参数： 参数 定义 对分子的影响 键能 气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量 键能越大，键越牢固，分子越稳定 键长 形成共价键两原子核间距离 键长越短，往往键能越大，键越牢固，分子越稳定 键角 分子中两共价键之间的夹角 决定分子的空间构型 6.等电子体理论：原子总数相同，价电子总数相同的分子（即等电子体）具有相似的化学键特征，具有许多相近的性质。 CO和N2的某些性质 分子 熔点/℃ 沸点/℃ 在水中的溶解度（室温） 分子解离能（KJ/mol） 分子的价电子总数 CO -205.05 -191.49 2.3mL 1075 10 N2 -210.00 -195.81 1.6mL 946 10 分子的立体构型 高考考点：能用价层电子对互斥理论推测常见的简单分子或离子的空间结构。 形形色色的分子 分子的种类 分子的立体构型 实例 三原子分子 直线型 CO2 V形（角形） H2O 四原子分子 平面三角形 CH2O、BF3 三角锥形 NH3 无原子分子 常见正四面体 CCl4、CH4 测定分子结构的现代仪器——红外线光谱仪 价层电子对互斥理论（分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果） 价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对，包括δ键电子对和中心原子的孤对电子对。 σ键电子对数可由分子式确定。 中心原子上的孤电子对数= 中心原子的价电子数；x.为中心原子结合的原子数。b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。 分子或离子 中心原子 a x b 孤对电子对数 SO2 S 6 2 2 1 NH4+ N 5-1=4 4 1 0 CO32- C 4+2=6 3 2 0 若孤对电子对数为0，中心原子的价电子都用于形成共价键，则分子的立体构型和模型一致。 若孤对电子对数不为0，孤对电子也占据中心原子周围的空间并参与相互排斥，分析分子的立体构型时，先确定VSEPR模型，再确定分子立体构型。 价层电子对 σ间电子对数 孤电子对数 VSEPR模型 VSEPR模型名称 分子的立体构型 实例 2 2 0 直线型 直线型 CO2 3 3 0 平面三角形 平面三角形 BF3 4 4 0 四面体 正四面体 CH4 4 3 1 四面体 三角锥形型 NH3 4 2 2 四面体 V形 H2 O 分子的立体构型 高考考点： 中心原子杂化类型的判断。 了解简单配合物的成键情况。 杂化轨道理论 定义：当原子成键时，原子的价轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。 常见杂化类型 SP3杂化 CH4：正四面体NH3三角锥形H2O V形 ** 杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对 （2）SP2杂化 HCHO、SO2是平面三角形 (3)SP杂化 C2H2、CO2是直线型 一些多原子分子中心原子的杂化轨道类型的判断 杂化轨道数=中心原子孤对电子对数+中心原子结合的原子数（周围的原子数） 配位键和配位化合物 配位键： 定义：共用电子对由一个原子单方面提供给另一个原子所形成的共价键。 条件：成键原子一方提供孤对电子，另一方提供空轨道。 表示方法：若电子对给予体为A，电子对接受体位B，A→B 配位化合物：（简称“配合物”） 配合物：金属离子（或原子）与某些分子或离子（配体）以配位键结合形成的化合物。 配合物的结构：