Au／Si-NPA复合纳米体系的SERS增强能力研究.pdfVIP

富笑男 等 ：Au／Si—NPA复合纳米体系的SERS增强能力研究 Au／Si—NPA复合纳米体系的SERS增强能力研究 富笑男，李 坤 (河南工业大学 理学院，河南 郑州 450052) 摘 要 ： 利用具有准周期结构的硅纳米孔柱 阵列 AuC1。溶液，浸渍时间为 6rain。Au／Si—NPA 活性基 (siliconnanoprouspillararray，Si—NPA)为衬底使 用 底的表面形貌和结构是通过JEOIJSM一6700F冷场发 浸渍法制备优化 Au／Si—NPA 活性基底。并利用最优 射扫描电子显微镜 (FE—sEM)和 x射线衍射仪 (XRD) 化制备的Au／Si—NPA 活性基底对 罗丹 明 6G(Rhoda～ 进行测定 。基底 的SERS测试通过英 国Renishaw公 mine6G，R6G)进 行探测 ，研 究其表 面增 强拉 曼散射 司生产 的Renishaw RM2000micro—Ramanspectrom— (surfaceenhancedRamanscattering，SERS)光谱 并 eter(显微拉曼光谱仪)给 出，激光光源为 Nd—YAU激 对其增强原理进行解释 。 光器 (532nm)，入射到样品上的激光功率约为0．3row， 关键词 ： 金纳米颗粒 ；表面增强拉曼散射 ；多孔硅 ；硅 50倍短焦镜头 ，1．5cm一分辨率 ，背散射光路 ，收集时 纳米孔柱阵列 ；浸渍技术 间 1Os。 中图分类号 ： 0462．4 文献标识码 ：A 为了对 比Au／Si—NPA活性基底的 SERS探测能 文章编号 ：1001—9731(2012)06—0791一O3 力 ，实验统一使用 10～mol／I的罗丹 明 6G(Rhoda— 1 引 言 mine6G)水溶液为探测溶液，具体操作方法为将Au／ Si—NPA活性基底在制备完成后 ，置入 10mL浓度为 多年来 ，PS(poroussilicon)因其独特的表面形貌 10一jmol／L的罗丹 明 6G水溶液 中浸润 2min，取 出后 及其有别于其它硅基体系的特性 ，一直吸引着人们 的 使用去离子水反复冲洗 ，室温条件下 自然干燥后测试 注意力 ，并且应用于光学设备 、传感器 、光 电子发光器 其 SERS光谱 。 件等口]。目前 ，以PS作为衬底在其上复合金属纳米 颗粒来 制备 SERS活性基底 的研究获得 了不少成 3 结果与讨论 就 。 。多孔硅具有大 的比表面积和多孔结构，在制 图1为 Au／Si—NPA活性基底的表面形貌图。 备高灵敏度 的SERS活性基底方面有很大的优势。并 且多孔硅中的硅纳米颗粒具有 的还原性 ，可 以直接从 金属盐溶液中还原出金属原子制备硅基金属纳米复合 体系 ，并且其制备方法简单 。]。在此前 的研究中，我 们报道了利用水热腐蚀法制备的硅纳米孔柱 阵列 (sil— iconnanoporouspillararray，Si—NPA)uJ。相对于整 体呈海绵状结构 的传统 PS，Si—NPA在结构上表现 出 明显的微米和纳米的层次 ，既有微米尺寸 的硅柱阵列 又有大量纳米尺度的纳米孔和纳米硅 晶组成 的硅柱。 这样的结构除了便于制备金属／纳米硅基复合材料外， 并且制备的材料具有微米尺度上的准周期结构。 本文以Si～NPA为衬底 ，采用简单 的浸渍法将 Au 沉积到 Si—NPA上制备了Au／Si—NPA活性基底 ，并利 用罗丹 明6G(Rhodamine6G，R6G)作为探针分子测 试了活性基底的 SERS增强能力。 2 实 验 Si—NPA、A