三基药学(选择题目)概要1.doc

三基药学1 考试时间：5000分钟 总分：0分 一．单选题（共304题，每题0分） 1.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：( D ) A．执业药师B．药师 C．药师以上药学技术人员D．执业药师或药师以上药学技术人员 2.下列溶剂中极性最小的是：( C ) A．乙醚B．乙酸乙酯 C．石油醚D．甲醇 3.医疗单位购置麻醉药品必须办理：( D ) A．麻醉药品申购卡B．麻醉药品使用卡 C．麻醉药品备案卡D．麻醉药品购用印鉴卡 4.国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是：( D ) A．定期通报B．定期公布药品再评价结果 C．不定期通报D．不定期通报，并公布药品再评价结果 5.下列不属于一次文献的是：( A ) A．各种目录、索引、题录和文摘B．发表在期刊上的论文 C．药学科技资料D．药学专利 6.下列反应中属于歧化反应的是:( B ) A．BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2OB．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑D．KClO3+6HCI(浓)=3Cl2↑+KCl+3H2O 7.下列何药不能抑制胃酸分泌：( B ) A．西米替丁B．枸橼酸铋钾 C．奥美拉唑D．哌仑西平 8.巴比妥类药物的水溶液为：( C ) A．强酸性B．强碱性 C．弱酸性D．弱碱性 9.下列不是直接成本的是：( D ) A．医生的工资B．检查费 C．材料费D．病人休工造成的工资损失 10.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：( A ) A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测机构 11.C型药品不良反应的特点是：( C ) A．发病机制为先天性代谢异常B．潜伏期较短 C．多发生在长期用药后D．有清晰的时间联系 12.粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：( C ) A．粉粒的孔隙率B．粉粒的堆密度 C．粉粒的真密度D．粉粒的粒密度 13.苯巴比妥的中毒血浓度为：( D ) A．10～20g/mLB．20～30g/mL C．30～40g/mLD．40～60g/mL 14.中药说明书的格式不包括：( C ) A．药品名称、主要成分B．药理作用、禁忌证、注意事项 C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D．规格、有效期 15.采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：( A ) A．药物动力学B．生物利用度 C．肠肝循环D．单室模型药物 16.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：( B ) A．稀释剂B．润湿剂 C．粘合剂D．崩解剂 17.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：( D ) A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂 18.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择：( B ) A．蒸馏水B．乙醇 C．淀粉浆D．糖浆 19.激动药产生生物效应，必须具备的条件是：( C ) A．对受体有亲和力B．对受体有内在活性 C．对受体有亲和力，又有内在活性D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性 20.评价药物吸收程度的药动学参数是：( A ) A．药-时曲线下面积B．清除率 C．消除半衰期D．药峰浓度 21.体内能转化成黑色素的氨基酸是：( A ) A．酪氨酸B．脯氨酸 C．色氨酸D．蛋氨酸 22.老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是：( C ) A．肝损害B．肾功能下降 C．维生素K缺乏而出血D．呼吸困难 23.关于被动扩散的叙述，错误的是：( B ) A．顺浓度梯度转运B．消耗能量 C．不需要载体D．转运速率与膜两边的浓度差成正比 24.下列不属于《药品管理法》所规定的药品是：( D ) A．中药材、中药饮片B．化学原料药 C．血清、疫苗D．内包装、医疗器械 25.下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：( C ) A．氨苄西林+舒巴坦B．阿莫西林+克拉维酸 C．羧苄西林+克拉维酸D．哌拉西林+三唑巴坦 26.为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过：( B ) A．10天B．7天 C．5天D．3天 27.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：( A ) A．吸收B．分布 C．代谢D．排泄 28.具有重氮化-偶合反应的物质，