第10章免疫应答.ppt

第十章 免疫应答 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第一节 免疫应答概述 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 第二节 T细胞介导的免疫应答 一、B细胞对TD抗原的特异性识别 二、B细胞活化需要的信号 三、B细胞的免疫记忆（B记忆细胞） 四、Th细胞对B细胞应答的辅助作用 五、抗体产生的一般规律及其效应 五、抗体产生的一般规律及其效应 五、抗体产生的一般规律及其效应 五、抗体产生的一般规律及其效应 五、抗体产生的一般规律及其效应 五、抗体产生的一般规律及其效应 六、B细胞对TI抗原的免疫应答 六、B细胞对TI抗原的免疫应答 六、B细胞对TI抗原的免疫应答 六、B细胞对TI抗原的免疫应答 （1）初次应答 ③平台期(plateau phase)： ④下降期(decline phase)： 时期：抗体合成率小于降解速度，血清抗体浓度慢慢下降。 持续期：可持续几天或几周。 注：另外，初次应答所产生的抗体主要是IgM类抗体，且亲和力较低。 （2）再次应答 特点： ① 潜伏期短：约为初次应答潜伏期的一半； ② 产生快，持续时间长：抗体合成快速到达平台期，平台高且持续时间长； ③ 下降期持久（机体长时间合成抗体）； ④抗原剂量小：诱发再次应答所需抗原剂量小； ⑤ 主要产生IgG，其亲和力高，较均一。 再次应答的强弱取决于两次抗原注射的间隔长短。 1）间隔过短则应答弱。因为初次应答后存留的抗体可与再次注入的抗原结合，形成抗原—抗体复合物而被迅速清除； 2）间隔过长应答也弱。因为记忆细胞并非永生。再次应答的免疫学效应可持续数月或数年，故机体一旦被感染后，可在相当时间内具有抵御相同病原体感染的免疫力。 （ 一）TI抗原 如：某些细菌多糖、多聚蛋白质、脂多糖等可直接激活未致敏B细胞，而无需抗原特异性T细胞辅助。（直接激活未致敏B细胞） TI抗原可分成两类： 1）TI-1 2）TI-2， 它们通过不同机制激活B细胞。 （三）转录因子活化 T细胞活化信号经肌醇磷酯代谢，分别活化PKC、钙离子信号途径和Ras-MAPK途径，产生激酶磷酸化级联反应，并使T细胞内转录因子活化。活化的转录因子与相关基因的调控区结合，通过增强启动子活性而促进基因转录。 （T细胞活化信号、激酶磷酸化级联反应、转录因子活化、促进基因转录） （三）转录因子活化 （四）T细胞基因活化与表达 T细胞激活信号由胞浆传递至胞核，激活多种细胞因子基因，推动细胞进入分裂周期，出现克隆扩增并向效应细胞分化。 （T细胞活化信号、胞浆、胞核、克隆扩增） TCR结构示意图 CD4/CD8分子结构示意图 参与第二信号途径的主要分子对 双信号参与下T细胞活化的信号转导途径 注：T细胞活化的重要标志之一是胞内某些能导致细胞发生增殖的基因转录和表达过程的启动，其中最重要的一个基因是IL-2 IL-2在T细胞活化和增殖过程中的作用示意图 四、T细胞应答的效应 细胞免疫分别由CD8+CTL和CD4+Th细胞所介导。 (一)CD8+Tc细胞介导的效应 1．Tc细胞的活化 体内的Tc细胞以非活化的前体细胞(pTc)形式存在，须经抗原激活并在CD4+Th细胞辅助下，才能分化为效应性Tc细胞。 (一)CD8+Tc细胞介导的效应 2．Tc细胞杀伤效应的过程 Tc细胞杀伤靶细胞的过程分为两个阶段。 （1）效-靶细胞结合阶段：（TCR/CD3—MHC-I）