白芍总苷的药理作用及其毒性研究进展介绍.PDFVIP

维普资讯 宁夏医学院学报 第30卷 4期 · 538 · ,JournalofNingxiaMedicalC0llege 2008年8月 表 1 回收率与精密度测定结果 (n=3) 3 讨论 ’ 溶出度是指药物从剂型 (片剂、胶囊、颗粒等)在规定条 件下溶出的速率和程度。体外溶出度在某种程度上与体内 生物利用度呈现一定的相关性，从体外溶出度数据可估计 药物动力学特征。 2．3 溶出度实验 本实验借助 Excel工具软件，采用Weibul1分布模型[] 按照ChP(2tX~)附录溶出度测定第一法进行溶出度实 实现 M、Td、 等参数的确定。实验结果表明，各厂家样品 验，转速为 lOOr／min，将各厂家样 品随机取6片分别放入 的片重差异、标示百分含量、体外溶出度均符合 《中国药典》 90OraL蒸馏水中(37．0±0．5)oC，分别于0…135、7、10、15、 (2(X)5年版)的有关规定；但是 ，不同厂家盐酸二 甲双胍片 20、30、45min定 时定点取样 10mL(同时补充 同温介 质 的溶出分布参数存在统计学意义。在实验数据中发现，F、I 10mL)，0．45pro滤膜过滤，用 HPLC法测定含量，绘制溶出曲 厂家药的溶出几乎没有时间的滞后 ( 0rain)，A、C、D、G、 线 (图2，见封4)。 H厂家的药溶出滞后时间较短，B厂家的药溶出滞后时间 根据实验结果计算平均溶出量 ，用Exc J电子表格计 最长 ( O．9min)。不同厂家盐酸二 甲双胍片溶出度差异 算各厂家二甲双胍片威布尔(Weibul1)分布参数 M(形状参 是否引起药物体内生物利用度和临床疗效的差异有待进一 数)、Td(表示药物累积溶出63．2％的时间)、Tso(表示药物累 步研究。 积溶出8o％的时间)，结果见表 2。 表2 溶出参数对照表 (n=6) 参考文献： [1] 国家药典委员会 ．中华人民共和国药典[S]．二部． 2005：458． [2] 张莉 ，夏运岳 ．用电子表格 Excel计算药物溶出度 weibul1分布参数 [J]．药学进展，2OO2，26(1)：48—5O． [3] 邱家学 ．灰色系统理论在求解片剂溶出度威布尔分 布参数中的应用[J]．中国药科大学学报，1998，19(1)： 17—21． (责任编辑 ：路锦绣) 文章编号：1005—8486(20o8)o4—0538—04 白芍总苷的药理作用及其毒性研究进展 韩 珍 ， 贺 弋 (宁夏医学院生理学教研室，银川 750004) 关键词：白芍总苷 ；药