- 1、本文档共40页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第七章 适应性免疫应答
第一节 概述 一、适应性免疫应答的概念及类型 1、概念: 2、类型: B cell介导的体液免疫应答 T cell介导的细胞免疫应答 二、适应性免疫应答发生的主要场所 外周免疫器官 【提问】:外周免疫器官有哪些? 三、适应性免疫应答基本过程: 1、抗原提呈与识别阶段: APC对Ag的加工处理提呈; 2、活化增殖与分化阶段: T/B cell 3、效应阶段: Ab(或效应T cell)与Ag特异性结合,产生一 系列生物学效应。 四、适应性免疫应答的主要特性: 1、获得性 2、特异性 3、记忆性 4、MHC限制性 第二节 T cell介导的免疫应答 一、Ag的加工处理与提呈——APC 根据来源不同,Ag可分为两大类: 外源性Ag:来源于细胞外(细菌) 内源性Ag:来源于细胞内(病毒、肿瘤) T细胞不能直接识别Ag,只能识别由APC提呈的Ag肽—MHC复合物。 二、识别活化增殖分化 (一)识别活化 抗原识别信号(第一信号) 双信号 协同刺激信号(第二信号) 见课本 (二)增殖分化 CK诱导——“悟空的猴毛” 三、效应阶段 【小结】: 1、识别活化阶段:双信号的产生 ①抗原识别信号——第一信号(TCR-CD3和CD4/8) ②协同刺激信号——第二信号( CD28和B7 ) 2、增殖分化阶段:经CK诱导 3、效应阶段: ①CD4+Th:Th1——cell免疫,抗胞内菌感染 Th2——辅助Bcell,参与体液免疫 ②CD8+Tc(CTL):细胞毒作用,清除肿瘤cell 第四节 B cell介导的免疫应答 B cell可直接识别Ag。 根据是否需要Th2细胞的辅助,Ag可分为: TD—Ag 胸腺依赖性Ag TI—Ag 胸腺非依赖性Ag 各类抗体发挥的生物学效应 特异性结合Ag,阻止病原体粘附易感细胞; 激活补体,溶菌、溶cell、溶病毒; 调理吞噬作用,增强吞噬细胞的吞噬能力; 促进NK细胞发挥ADCC效应,杀伤靶细胞; 参与超敏反应。 二、抗体产生的一般规律及其意义 类型:初次应答 再次应答 见课本 B cell 对TI—Ag的免疫应答 TI—Ag直接刺激B cell 活化,无需Th2细胞的辅助; 不产生记忆B cell ,故只有初次应答,而无再次应答; 只产生IgM。 免疫无应答:机体免疫系统经Ag刺激后, 不产生免疫应答的状态。 类型: 免疫抑制 :对所有Ag均不应答 免疫耐受:仅对某种Ag不应答 ① 天然耐受:由自身抗原诱导产生 ②获得性耐受:由外来抗原诱导产生 最容易导致免疫耐受的时期? 胚胎期 【本章小结】: 1、适应性免疫应答的概念、类型、特点; 2、基本过程(3个阶段);参与的各种分子; 3、初次应答和再次应答的比较; 4、免疫抑制和免疫耐受的区别。 【习题】: 1、名字解释: 免疫应答、免疫耐受、免疫抑制 2、简述免疫应答的类型及基本过程? 3、试述抗体产生的规律。 4、T细胞和B细胞的活化信号? 二、免疫耐受形成的条件 ㈠ 抗原方面 1、性状:单体分子——易诱导耐受 聚合分子——不易诱导耐受 2、剂量 3、进入机体的途径: 口服静脉腹腔肌肉皮下皮内 ㈡ 机体方面: 1、机体的发育程度或年龄: 胚胎期及新生 期易形成耐受;成年期则不易。 2、遗传因素:与动物的种属和品系有关。 3、免疫抑制措施的影响:如放射线全身照射 及应用免疫抑制剂等。 三、免疫耐受的意义 (一)理论方面 (二)实践方面 1、通过建立和维持免疫耐受来防治某些疾病 ▲超敏反应 ▲移植排斥反应 ▲自身免疫性疾病 2、通过打破免疫耐受来防治某些疾病 ▲防治肿
文档评论(0)