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工程材料 线型非结晶聚合物三种力学状态 高分子化合物的结构类型（线、支、体） 高分子柔顺性（双键存在、支链、温度 ） 机械性能（聚合度高、结合程度大、分子间力（极性））； 电学性能（分子极性）； 老化和防老化 高分子化合物的性能 塑料处于玻璃态，Tg是其上限温度，越高越好；Tf越低越有利于进行加工；二者之间差值越大，橡胶的耐寒耐热性能越好。 题型及其分值 一.判断题（ 14分，+、-） 二.选择题（26分，混选） 三.填空题（20分） 四.计算题（40分，5小题） 祝各位考出好成绩！ 感谢大家的配合！ * * * * * * * * * * * 第一章 基本概念 体系与环境 孤立、封闭、敞开 状态与状函 热力学性质的综合表现 广度性质 强度性质 确定状态的物理量 热力学能 系统内部能量的总和 热与功 系统与环境间能量交换形式 Q 吸热为+ 放热为– W 体积功p外?V，无用功 有用功 W 得功为+ 做功为– 两者都不是状态函数 热力学第一定律：?U = Q + W 体系的性质 定义焓 H = U +pV ?H = ?U + ?（ pV） 反应热：恒压等温、只做体积功 Qp = ?H 恒容等温、只做体积功 Qv = ?U 反应进度 与选择哪种物质表达无关,与方程式的写法有关 热化学方程式 标明物质状态、反应条件、热效应 热力学标准态 某温度T和标准压强p? (100kPa)下的状态 反应热的求算 由已知热化学方程式进行计算 生成热 = ? (产物) – ? (反应物) 燃烧热 = ? (反应物) – ? (产物) 自发过程 不可逆性；具有做功的能力；有一定限度 熵 — 系统混乱度的量度 聚集状态；复杂性；性质 ?r = ? (产物) – ? (反应物) ?r ( T ) ? ?r ( 298.15 ) 盖斯定律 熵 — 热力学第二定律 Gibbs方程式 ?G = ?H –T?S 重点 ?rG的求算 = ? (产物) ?? (反应物) = ? T ? ? T 恒压等温下，不做非体积功时 0 正向自发 = 0 平衡状态 0 正向不自发 利用 可以判断反应的方向和可能性 选择反应自发进行的适宜温度 第二章 1、介绍了反应速度的表示方法，包括：化学反应速率方程的概念、表示法及计算，基元反应、反应级数、活化能的基本概念及有关计算，零级和一级反应的特点。 2、介绍了反应速度的影响因素，包括：浓度(质量作用定律)、温度(阿仑尼乌斯公式)、催化剂对反应速度的影响及有关计算。 第二章 小结（化学反应速率） 一、浓度的影响和反应级数 浓度对反应速率的影响可用反应速率方程式来表示： aA+bB=gG+dD 速率方程： 对于元反应 n=a+b 对于非元反应 n=x+y n：总反应级数 k的单位：时间-1 一级反应的特征 lnC~t成直线关系 t1/2与C0无关； 半衰期： 一级反应积分方程： * 零级反应 ——反应速率与物质的浓度无关的反应。 c t 零级反应动力学方程图解 零级反应的特征： 1、以c对t作图为一直线，斜率为k0； 2、 k0是单位时间的浓度改变量，单位与速率单位相同； 3、半衰期为： 二、温度的影响和阿仑尼乌斯公式： 指数式： 温度的影响： 三、反应的活化能和催化剂 从活化能和活化分子的观点来看，增加单位体积内活化分子总数可加快反应的速率。 催化剂——能改变反应速率而本身的组成、质量、化学性质在反应前后基本保持不变的物质。 化学平衡 一.平衡常数 （Dalton分压定律；几种K（p、c、?）及其书写、意义；多重平衡规则） 二. K ?与△rGmθ及T的关系 （应用计算） 三.酸碱电离平衡 （计算：注意推导和 计算说明） （缓冲溶液（定义、判断、pH计算） 四.沉淀溶解平衡 定义； Ks与s的关系； 溶度积规则（计算，Jc与Ks比较）； 同离子效应 沉淀的酸溶解 分布沉淀 五.配合物 定义； 配位数；命名（CO为羰基、NO2为硝基） 一、分压定律：P总=P1+P2+……+Pn 压