预防艾滋病梅毒母婴传播.pptVIP

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预防艾滋病梅毒母婴传播

四、先天梅毒的治疗 讲座 * 先天梅毒的治疗 1.脑脊液正常者: 苄星青霉素G,5万单位/kg,肌内注射1次 2.脑脊液异常者:可选择 (1)水剂青霉素G 5万单位/kg/次,静脉点滴,每12小时一次,用药7日;之后每8小时1次。连续用药10-14日 或 (2)普鲁卡因青霉素G 5万单位/kg,肌内注射,每日1次,连续10-14日 3.如无条件检查脑脊液,按脑脊液异常者治疗 通常需要住院治疗,以确保婴儿接受全程治疗 * 梅毒暴露婴儿预防性治疗指征 下述情况下,应予婴儿预防性治疗: 1.母亲未接受过梅毒治疗,或未全程、规范治疗,或没有接受过治疗的记录 2.母亲应用非青霉素方案治疗 3.母亲分娩前4周内才开始进行梅毒治疗 4.婴儿无先天梅毒临床表现,但RPR/TRUST检测阳性且滴度未超过母亲分娩前滴度的4倍 预防性治疗应于出生后尽快开始 * 梅毒暴露婴儿的预防性治疗 苄星青霉素G 5万单位/kg(最多不超过成人剂量240万单位),肌内注射,1次; 分两剂,双臀肌内注射 * 五、梅毒暴露婴儿的管理 病例分析 * 梅毒感染母亲及所生婴儿的随访 第三部分 * 六、梅毒感染母亲的随访 快速反应 * 梅毒感染母亲的随访 对梅毒感染母亲进行随访十分必要,可以用来鉴别: 治疗失败 再次感染 治疗失败(或再次感染)的指征: 症状体征持续未消除或再次出现 非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度上升4倍 治疗后6 – 12个月内,非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度滴度未下降4倍 再次治疗梅毒,重新进行HIV检测 再次治疗: 苄星青霉素G,240万单位,肌内注射,每周1次,共3次 * 梅毒感染孕产妇的随访 将梅毒治疗随访服务与孕产期保健服务相结合,对梅毒感染孕产妇治疗以及减少母婴传播是非常重要的 孕期应每月复检血清滴度,以观察是否治疗失败或再次感染(滴度上升) 孕28-32周前应进行梅毒血清学检测,以在分娩前及时进行治疗 分娩前或临产时再次进行血清学检测,作为婴儿出生后滴度比较的基线 * 梅毒感染孕产妇全程、规范治疗标准 青霉素治疗 正确的剂量 正确的疗程 完成两个疗程的治疗 注意:治疗应于分娩前30日前完成 * 梅毒感染孕产妇产后梅毒随访 分娩后,再次进行RPR/TRUST检测: 每3个月1次,持续1年 此后每6个月1次,持续3年 如果孕产妇接受神经梅毒治疗,则再次进行脑脊液检测 于产后3个月进行1次 之后每6个月1次,直到结果为阴性 之后每年1次,持续3年 确保所有配偶/性伴均进行随访、检测和治疗 * 梅毒和HIV共同感染孕产妇的随访 随访: HIV和梅毒共同感染孕产妇,应于梅毒治疗后3、6、9、12和24个月,分别进行临床评估和血清学检测,确定是否治疗失败 治疗失败的标准与未同时感染HIV的病人一致 与未感染HIV病人的管理标准一致 进行脑脊液检测和再次治疗 再次治疗: 苄星青霉素G,240万单位,每周1次,共3次 * 总结要点 梅毒: 预防梅毒母婴传播综合干预服务包包括: 孕产妇尽早诊断,并规范、全程治疗 配偶/伴侣随访和治疗,减少危险行为的健康教育 梅毒暴露婴儿出生后需密切随访和处理。先天梅毒诊断要根据母亲的治疗史、婴儿的临床表现和实验室检查结果 梅毒暴露儿,如果没有疾病活动征象、根据标准进行预防治疗;如果确诊先天梅毒,需进行规范治疗 * 提高服务质量的措施 管理制度建立 定期技术培训、管理制度培训 信息管理 定期考核 部门定期沟通协作 要 点 2011年: 未明确推荐筛查检测首选方法 2015年: 提出有条件地区推荐应用梅毒螺旋体抗原血清学试验进行筛查 要 点 2011年: 感染孕产妇随访及疗效评价未重点强调 2015年: 强调感染孕产妇分娩前进行非梅毒螺旋体抗原血清学试验定量检测 孕产妇抗梅毒治疗相关技术要求更加细化 * 预防艾滋病梅毒母婴传播培训 梅毒感染孕产妇及配偶/性伴预防母婴传播干预措施 第一部分 * 目的 本章培训结束后,学员应能: 掌握梅毒感染孕产妇的治疗 熟悉可能的梅毒治疗并发症 熟悉梅毒感染孕产妇的随访 掌握先天梅毒诊断方法 熟悉先天梅毒预防治疗及规范治疗 梅毒是全球性的公共卫生问题,发病率是衡量国家公共卫生水平的重要指标之一。 目前全球将消除先天梅毒作为一个公共卫生问题,我国政府庄严地向国际社会做出了消除先天梅毒的承诺。 具体目标 至2020年底,实现以下目标: 1.孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝检测率达95%以上,孕期检测率达90%以上,提高孕早期检测比例。 2.艾滋病感染孕产妇抗艾滋病毒用药率达90%以上,所生婴儿抗艾滋病毒用药率达90%以上 3.梅毒感染孕产妇梅毒治疗率达90%以上,所生儿童预防性治疗率达90%以上。 4.乙肝感染孕产妇所生新生儿乙肝免疫球蛋白注射率达95%以上 5.

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