伴性遗传教师专.docVIP

东北师范大学厚普公益学校高一生物导学案 伴性遗传 编写教师： 董永然 审查教师:田静 (玩谁是卧底复习有丝与减数分裂区别) 小思考：生男孩还是女孩是由谁决定的？ 【知识梳理】 一．伴性遗传 1、概念：基因位于 性染色体 上，所遗传方式往往与 性别相关联 ，这种现象叫伴性遗传。 2、实例：人类红绿色盲，果蝇眼色的遗传，抗维生素D佝偻病。 思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ （介绍同源与非同源） （孟德尔常显隐引出伴性遗传方式） 二、伴性遗传方式 （1）. 伴X染色体隐性遗传-----人类红绿色盲症 1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 ( B、b) 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 2、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示） 女性正常 男性患病 女性携带者 男性正常亲代 XBXB XbY 配子 XB Xb Y 子代 3. 根据系谱图，你能发现什么？ 伴X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； （2）伴X显性遗传------抗维生素D佝偻病 1.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型（D、d） 女性 男性 基因型 表现型 2.抗维生素D佝偻病的遗传图解 女性正常 男性患病 亲本 XdXd XDY 配子 Xd XD Y 子代 3. 根据系谱图，你能发现什么？ 伴X染色体显性遗传的特点： （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 (3)伴Y染色体遗传------外耳道多毛症 伴Y染色体遗传的特点： 只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。 （应用） 三．如何判断遗传方式 1. 常染色体显性遗传（多指，并指症） a、常染色体遗传 常染色体隐性遗传（白化病，苯丙酮尿症） 细胞核遗传 伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病） b、性染色体遗传 伴X隐性遗传（血友病，红绿色盲） 伴Y遗传(外耳道多毛症) 细胞质遗传 2.判断方法 第一步：判断是否为伴Y遗传。 第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。 隐性遗传看女病，父子有正非伴性（是该女生的父亲跟儿子）， 显性遗传看男病，母女有正非伴性。（该男生的母亲和女儿） 判断下列系谱图的遗传方式 伴X显 女多于男 伴Y 伴X隐 男多于女 四、两种遗传病的概率计算（设患甲病的概率为m，患乙病的概率为n） 只患甲病的概率 只患乙病的概率 只患一种病的概率 同患两种病的概率 不患病的概率 患病的概率 【能力训练】 选择题 1下列不可能是伴性遗传的是（ A ） 2某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ D ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 --（ B ） A、25% B、50% C、75%