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《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长 12. 《中国药典》2005版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（ D ） A.紫外线 B.红外线 C.可见光 D.钠光D线 13.20°时水的折光率为（ C ）pH值是（ C ） A.1.5 B.2.5 C.3.5 D.4.5 23.炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应为（ B ） A.500℃以下 B.500-600℃ C.600-700℃ D.700-800℃ 24.用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（ D ） A.HgBr2 B.AsH(HgBr)2 C.SnCl2 D.AsH3 25.用古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（ A ） A.将As5+还原为As3+ B.将As3+氧化为As5+ C.排除硫化物的干扰 D.延缓氢气的产生 26.检查氯化钠的酸碱度，采用的方法是（ C ） A.指示剂法 B.PH值测定法 C.酸碱滴定法 D.广泛PH试纸法 27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可用哪种物质做传温液（ A ） A.水 B.乙醇 C.液体石蜡 D.丙酮 28.测定易挥发，易燃液体的馏程时，加热方法应选用（ B ） A.电炉加热 B.恒温水浴加热 C.直接火焰加热 D.酒精灯加热 29.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（ B ） A.越高 B.越低 C.先低后高 D.先高后低 30. 在提取酸碱滴定法中，最常用的指示剂是（ C ） A. 甲基橙 B.酚酞 C.甲基红 D.溴酚蓝 31. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ） A.高效液相色谱法 B.非水溶液滴定法 C.比色法 D.提取酸碱滴定法 32. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长 D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物 33.属于喹啉类药物的是（ C ） A.阿托品 B.吗啡 C.奎尼丁 D.可待因 34. 制剂含量的表示方法是（ B ） A.以实际测定的量表示 B.以标示量的百分比表示 C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示 D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示 35. 检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（B） A.防止铁离子还原 B.防止铁离子水解 C.提高反应灵敏度 36. 下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（ C ） A. 重量差异 B. 溶出度 C. 微生物 D. 崩解时限 37. 黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（B ） A.越高 B.越低 C.先低后高 D.先高后低 38. 溶出度测定时应控制温度（ A ） A. 37±0.5℃ B. 37±1℃ C. 37±2℃ D. 37±1.5℃ 39.