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LMP1 羧基端活化区3 对鼻咽癌干细胞SP18 迁移与侵袭的影响
生物化学与生物物理进展
Progress in Biochemistry and Biop hys ics
2015, 42(1): 65~72
羧基端活化区 对鼻咽癌干细胞
LMP1 3
SP18 迁移与侵袭的影响*
2) 1, 3)** 1, 4) 1) 1)
肖娟 张志伟 伍石华 刘重元 唐 薇
3, 5) 6) 6)
赵 强 雷明生 杨代水
(1) 南华大学医学院肿瘤研究所,肿瘤细胞与分子病理学湖 省高校重点实验室,衡阳42 1001 ;
2) 3)
华大学附属第二医院耳鼻喉科,衡阳421001; 湖南省胃癌研究中心,衡阳421001;
4) 5)
邵阳医学高等专科学校附属医院病理科,邵阳422000 ; 华大学附属第一医院病理科,衡阳421001;
6) 南华大学医学院临床医学卓越医师班,衡阳42100 1)
摘要 为了观察潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基端活性区3(CTAR )对鼻咽癌干细胞SP 18 迁移与侵袭的影响,本研究通过建立稳
3
定表达LMP1 及CTAR3 突变型LMP 1(LMP1 252-351) 的SP18 细胞系( 即SP18-LMP1 和SP18-LMP1 252-351),观察LMP 1-CTAR3 缺
失突变 对SP18 细胞增殖、迁移与侵袭的影响 采用基因芯片分析SP18-LMP1 和SP18-LMP1 252-351 间的差异表达基因,并
验证基因的表达,用生物信息学分析差异表达基因间的相互关系 结果显示:a SP-LMP1 252-351 细胞生长速度较SP-LMP1 细
胞明显变缓,克隆形成和迁移与侵袭能力降低( 3, 0.05);b 鉴定出LMP1 羧基端CTAR 影响SP18 细胞迁移与侵袭的
n= P 3
18 个基因(其中表达上调基因13 个,下调基因5 个),经荧光定量PCR 验证与基因芯片检测结果基本一致 c 13 个差异基
因间相互联系,网络节点联系最多的基因是FN1 、MMP 14、THBS1、ITGA2 、IL1B 和IL6 基因 结果提示,LMP1 羧基端
CTAR3 可能通过调节FN1 、MMP 14、THBS1、ITGA2 、IL1B 和IL6 基因的表达,发挥其促鼻咽癌干细胞SP18 细胞迁移与侵
袭的功能
关键词 鼻咽癌干细胞SP18,LMP1 ,羧基端活性区3,基因芯片,迁移与侵袭
学科分类号 R318.0 DOI: 10.3724/SP.J.1206.20 14.00178
EB 病毒(Epstein-Barr virus ,EBV) 与鼻咽癌的
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