专题17、人类遗传病的基本模型和计算---刘大鹏.pdfVIP

专题15、人类遗传病的基本模型和计算 1. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的有几项？ （ ）。 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤遗传病患者的双亲中至少有一方含有治病基因 ⑥与性别相关的遗传病为伴性遗传病 A． 二项 B． 三项 C． 四项 D． 五项 E．六项 2. 范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与该疾病相关的13 个基因，当 这些基因发生突变时就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述不正确的是（ ）。 A．分析异常基因的碱基种类不可以确定变异的类型 B．该遗传病不一定会由患者传给子代个体 C．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病 D．调查该病的发病率、遗传方式应分别在人群中和患者家庭中调查计算 3. 人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制, 其中男性只有基因型为BB 时才表现为非秃顶, 而女性只有基因型为bb 时才表现为秃顶。控制褐色眼(D)和蓝色 眼(d)的基因也位于常染色体上, 其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。 回答问题: （1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚, 子代所有可能的表现型为 。 （2）非秃顶男性与秃顶女性结婚, 子代所有可能的表现型为 。 （3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性 结婚。这位男性的基因型为 或 , 这位女性的基因型为 或 。若两人生育一个女儿, 其所有可能的表现型为 。 4. 食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控 S L S 制（T 表示短食指基因，T 表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素影响，T 在男 L 性为显性，T 在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短 食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ） A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4 5. 下列有关人类遗传病的说法正确的有几项？（ ） ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B 超检查、DNA 测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀 型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结 婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常 ⑥基因突变引起的镰刀型贫血症可以用显微镜进行检测 A．二项 B．三项 C．四项 D．五项 6. 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7 号的致病基因来自 （ ）。 1 A．1 号 B．号 C．3 号 D．4 号 3. 如图人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 （ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C．X 染色体显性遗传 D．X 染色体隐性遗传 4. 下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 （ ） A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该病不可能是伴X 染色体隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 5. 下列遗传系谱中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是 （