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1 晶体常识
(1)晶体与非晶体
比较 晶体 非晶体 结构特征 结构粒子周期性有序排列 结构粒子无序排列 性质
特征 自范性 有 无 熔点 固定 不固定 异同表现 各向异性 各向同性 二者区分方法 ①间接方法:测定其是否有固定的熔点②科学方法:对固体进行X-射线衍射实验 学霸巧学卡
在适宜的条件下,晶体能自发地呈现多面体外形的性质称为晶体的自范性。晶体的自范性是晶体中粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列的宏观表象。有没有自范性是晶体与非晶体的本质差异。(2)获得晶体的三条途径
①熔融态物质凝固。
②气态物质冷却不经液态直接凝固(凝华)。
③溶质从溶液中析出。
(3)晶胞
①概念
描述晶体结构的基本单元。
②晶体中晶胞的排列——无隙并置
a.无隙:相邻晶胞之间没有任何间隙。
b.并置:所有晶胞平行排列、取向相同。
c.形状:一般而言晶胞都是平行六面体。
③晶胞中粒子数目的计算——均摊法
晶胞任意位置上的一个原子如果是被n个晶胞所共有,那么,每个晶胞对这个原子分得的份额就是。
a.长方体(包括立方体)晶胞中不同位置的粒子数的计算:
b.非长方体晶胞中粒子视具体情况而定,如石墨晶胞每一层内碳原子排成六边形,其顶点(1个碳原子)被三个六边形共有,每个六边形占1/3。
(4)晶格能
①定义
气态离子形成1摩离子晶体释放的能量,通常取正值,单位是kJ·mol-1。
②影响因素
a.离子所带电荷数:离子所带电荷数越多,晶格能越大。
b.离子的半径:离子的半径越小,晶格能越大。
③与离子晶体性质的关系
晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,且熔点越高,硬度越大。
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(1)具有规则几何外形的固体不一定是晶体,如切割整齐的玻璃。
(2)晶胞是从晶体中“截取”出来具有代表性的最小部分,而不一定是最小的“平行六面体”。
(3)在使用均摊法计算晶胞中粒子个数时,要注意晶胞的形状,不同形状的晶胞,应先分析任意位置上的一个粒子被几个晶胞所共用,如六棱柱晶胞中,顶点、侧棱、底面上的棱、面心依次被6、3、4、2个晶胞所共有。2 常见晶体类型的结构与性质
(1)四种晶体的比较
晶体类型性质比较 离子晶体 分子晶体 原子晶体 金属晶体 结构 组成粒子 阴、阳离子 分子 原子 金属阳离子和自由电子 粒子间作用 离子键 范德华力 共价键 金属键 物理
性质 熔沸点 较高 低 很高 有高有低 硬度 硬而脆 小 很大 有大有小、有延展性 溶解性 易溶于极性溶剂,难溶于非极性溶剂 极性分子易溶于极性溶剂 不溶于常见溶剂 难溶(钠等与水反应) 导电性 晶体不导电;能溶于水者,其水溶液导电;熔化时导电 晶体不导电,溶于水后能电离的,其水溶液可导电;熔化不导电 导电性较差(Si是半导体) 良导体(导电传热) 续表
晶体类型性质比较 离子晶体 分子晶体 原子晶体 金属晶体 典型实例 NaCl、NaOH、Na2O、CaCO3 干冰、白磷、冰、硫黄 金刚石、SiO2、晶体硅、SiC Na、Mg、Al、Fe、Cu、Zn (2)典型晶体模型
晶体 晶体结构 晶体详解 原子晶体 金刚石 ①每个C与相邻的4个C以共价键结合,形成正四面体结构②键角均为109°28′
③最小碳环由6个C组成且6个原子不在同一平面内
④每个C参与4条C—C键的形成,C原子数与C—C键数之比为1∶2 SiO2 ①每个Si与4个O以共价键结合,形成正四面体结构②每个正四面体占有1个Si,4个“O”,n(Si)∶n(O)=1∶2
③最小环上有12个原子,即6个O,6个Si 分子晶体 干冰 ①每8个CO2分子构成立方体且在6个面心又各占据1个CO2分子②每个CO2分子周围等距离且紧邻的CO2分子有12个 离子晶体 NaCl型 ①每个Na+(Cl-)周围等距离且紧邻的Cl-(Na+)有6个。每个Na+周围等距离且紧邻的Na+有12个②每个晶胞中含4个Na+和4个Cl- CsCl型 ①每个Cs+(Cl-)周围等距离且紧邻的Cs+(Cl-)有6个;每个Cs+周围等距离且紧邻的Cl-有8个②每个晶胞中含1个Cs+和1个Cl- 续表
晶体 晶体结构 晶体详解 金属晶体 简单立方堆积 典型代表为Po,配位数为6,空间利用率为52% 面心立方最密堆积 又称为A1型或铜型,典型代表为Cu、Ag、Au,配位数为12,空间利用率为74% 体心立方堆积 又称为A2型或钾型,典型代表为Na、K、Fe,配位数为8,空间利用率为68% 六方最密堆积 又称为A3型或镁型,典型代表为Mg、Zn、Ti,配位数为12,空间利用率为74% (3)石墨晶体
石墨晶体是混合型晶体,呈层状结构。同层内碳原子以共价键形成正六边形平面网状结构,平均每个正六边形拥有的碳
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