第3章酸催化缩合和分子重排-陇东学院化学化工学院.PPTVIP

3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 为它的催化过程 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 某些醛在催化下可直接环化。如乙醛用硫酸催化得 三聚乙醛和少量四聚体。反应过程表示如下 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 ２．交叉缩合 　　　含有ａ－Ｈ的羰基化合物和不含ａ－Ｈ的羰基化合物，以１：１的比例在无机酸催化下缩合反应，可得产率高的单一产物。例如，苯乙酮和水杨醛的缩合反应式如下 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 　　两个羰基化合物之中一个羰基化合物在酸存在下稀醇化，另一个羰基则更加极化，经过加成，失水得到产物。例如 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 氧鎓盐是花色素及花色素的合成原料。 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 含有ａ-H的硝基化合物、氰基化合物在反应条件下，也能发生缩合，生成a，B-不饱和硝基化合物和a，B-不饱和氰基化合物。例如 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 3.酮与酰卤或酸酐的缩合 用三氟化硼催化剂以避免水对酸酐或酰卤的水解。例如 3.1.2 醛酮及其衍生物的反应 　　对于不对称酮的酰化，用三氟化硼作催化剂往往在次甲基上反应。例如 3.1.3 Mannich 反应 1. Mannich 反应 具有烯醇式或潜在烯醇式结构的化合物(如某些炔类化合物)与醛(通常为甲醛),在酸催化下,与第一、第二