谱图解析——正己烷.PPT

谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 2861cm-1, CH2对称伸缩振动峰。 1715cm-1, C=O伸缩振动峰。在小环状化合物中，这个振动峰由于邻位C-C键振动峰的耦合作用位移到更高频率。位移值依赖于C-C(O)-C角度。与其他羰基基团一样，共扼使得这个伸缩振动峰向低频方向移动。 1460cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。 1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。 1408cm-1, CH2剪刀振动峰，位移至低频峰。由于与羰基的共扼作用，降低了邻近羰基的CH2基团弯曲力常数。 1378cm-1,-CH3伞形弯曲振动峰。 指纹区：与标准谱图的比较能得到比较可靠的结论。注意在该化合物的红外谱图中，在725±10cm-1处没有(CH2)4摇摆振动峰。 庚酸 你知道红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰? 3166cm-1,-OH与-COOH二聚体OH的伸缩振动峰,一般3000 ±500cm-1。氢键导致很宽的吸收峰。注意：只有反对称OH伸缩振动才有红外吸收。 2960cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。 2932cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 倍频峰区域：这是COOH基团的特征区域，一般来说它的范围：2500± 300cm-1。 1711cm-1