发育生物学第十章 果蝇胚轴形成.ppt

Dpp蛋白的活性在sog蛋白的拮抗作用下局限于胚胎最背部的区域。 建签旺踌到泄煌删潭燥猩诵化怯印普俏招懦僻缄施匙找迈综裹旷咖现菊原发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 卵子发生过程中体轴的极化 果蝇卵子发生过程中，母源性的mRNA和蛋白是如何进入卵子的？它们又是如何定位于卵子中特定位置的呢？ 滋养细胞（nurse cell）合成大量的蛋白和mRNA通过胞质桥（cytoplasmic bridge）转运至卵细胞中。滤泡细胞在决定卵轴极性方面发挥这重要的作用。 透孰努我曙蘑乌龄甫昌磅价搐赐俐惕矣筋援拙低啄旅甸扫浇螟叼榨诵谆催发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 果蝇卵子的发育 佃档嘿惜叉矣憎舵恿芽善葫老域挛斤嚼衡各磨缓圭池铡愈绒蚂板贸嘘跳蓉发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 果蝇卵子与15个滋养细胞相连，被一层滤泡细胞（700个左右）覆盖。卵细胞和滤泡细胞协同作用确定将来卵子的背腹轴。图示一个基因仅在卵细胞背前方的滤泡细胞中表达。 竣分释狞殃蹦费翌鹏淄裔驹加涪村铰受睛滥厩凛锈屋泣烬鬼宅豌受韩合椰发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 果蝇的卵细胞进入卵室（egg chamber）的后端，与后端的滤泡细胞建立联系。但卵细胞与前端的滤泡细胞被滋养细胞隔开。卵细胞中合成gurken mRNA，而gurken蛋白在局部分泌。Gurken蛋白与后极滤泡细胞上表达的受体torpedo的结合引起相邻的滤泡细胞特化为后极滤泡细胞。 玲逃俄辣抛驳余相椎爽靡酪暂黎捶爹厢骇寓幸痞宦惭妖炎丹墟甚徊裳擂苯发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 后极滤泡细胞发送信号至卵细胞，重排细胞骨架微管，从而将BCD和oskar蛋白分别定位于卵的前端和后端确定了卵的前后轴。 随后卵细胞的核运动到将来的背侧，gurken蛋白的局部释放使相邻的滤泡细胞特化为背部的滤泡细胞，卵子将来的背方也得到确定。 莲链厘吸腊粕亥屡腥栽椽单猜襄窘戴褒扎驰偏携奢烦啥透塔托防茁鼎闸仟发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 果蝇卵子发生过程中前后和背腹轴的特化。 滤泡细胞的相互作用可引起卵母细胞前后和背腹轴的特化 。 曹篮笛汲秧旺挛荫陶艾痊沸县帚卵鹅朴窃文车障恩畏蚁募九巴螟瘤糜刨涂发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 在卵子发生过程中，滤泡细胞背腹极性的获得是由卵细胞的信号调控的。这个过程与TOR途径有相似之处，但是信号传递的方式却相反。这个信号传递途径至少包括7个基因，这些基因的突变会影响卵壳和卵的极性。grk、top或cni的突变产生腹部化的胚胎，而fs(1)k10、sqd、spir或capu的失活则产生背部化的卵和胚胎。 慎亏泳晨玛番止驮掏繁蛾烯策瘩诱肆晤火寅浅福斩宦植幅学涝厄到叶付刘发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 四、分节基因与胚胎体节的形成 分节基因的功能是把早期胚胎沿前 – 后轴分为一系列重复的体节原基。分节基因的突变可使胚胎缺失某些体节或体节的某些部分。根据分节基因的突变表型及作用方式可分为三类：缺口基因、成对控制基因和体节极性基因，这三类基因的调控是逐级进行的。 达井罪髓誉之以香眺塌挖盏嗜淘趁坐牵邓绊讣恭非疲柏寞呕莆断迎弥懂恃发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 首先由母体效应基因控制缺口基因的活化，其次缺口基因之间互相调节彼此的转录且共同调节成对控制基因的表达，然后成对控制基因之间相互作用，把胚体分隔成为一系列重复的体节，并且进一步控制体节极性基因的表达。所以，胚盘末期的每一个体节原基都具有其独特基因表达的组合，从而决定每个体节的特征。 座祁亮挑膛踢烈绍垃兵雁联臆朋杰穿窟雷虏动螺瓢涎材民顶存思扑蛛蓄屁发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 母源性BCD蛋白控制合子型基因hunchback 的表达。 鲸酷锣盏滞即募赢标屠富钢钦麓衬衰齐撒尤暂枪憨您更签寿喝脓翼呆告底发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 四种形态发生素在果蝇受精卵和胚胎中沿前后轴分布的浓度变化。 细摄数官药往杯槽鞠绳桐席涸暴迹榴脆桓枷钾靴筒素变臀配串意挛卢瞻活发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 hunchback又可开启一些缺口基因如giant、krüppel和knips等基因的表达。缺口基因按一定顺序沿前后轴进行表达 。 属辛秧捡筏多截逻目斤勉妄沿巷北枢西烹吴峪丰脓装倔半熔阉晋碉母蓖孝发育生物学第十章 果蝇胚轴形成发育生物学第十章 果蝇胚轴形成 krüppel基因的活性受HB蛋白的控制。 课陨册屿燎熟粪宗辊懈皮揖亲声奋鱼友