水气界面的分子识别论文.pdfVIP

水一气界面的分子识别 刘芳+何卫江王艳华陆国元 (南京大学化学化工学院江苏省南京市鼓楼区汉口路22号210093) 摘要： 的嘧啶衍生物，并导致两亲分子的不同组装方式。 关键词： 水一气界面 分子识别 三聚氰胺 自法国化学家Lehn提出超分子化学的概念以来，分子识别就一直是各领域科学家研究的热点。 近年来，分子识别的研究已扩展到溶液以外的其它体系。其中，水一气界面就是研究两亲分子识别的 一个有效体系”1。。 三聚氰胺与羟基嘧啶衍生物由于在分子结构上存在着互补性，它们彼此之间能够形成强烈的氢 键作用。】。因此，我们以三聚氰胺为头基，以不同长度的脂肪链为疏水基，合成了一系列的两亲分 子(图1)，并对它们在水一气界面的性质进行了研究。 f1 严： 甲Hz r、芷面蔚NI-13 NL|．P,-Nl{}j!入铲 c·人N人tⅨ0x砒功出me c。太～鼬。渊太N人№ 。 2 R=n-CloH2l3a 图1目标化合物3a．3e的合成路线 三个化合物在不同温度下的纯水亚相上的7c—A等温线表明这三个化合物在水一气界面均能形成稳 衡实验的数据也可以发现，这三个化合物均存在从扩张相向凝聚相的转变，且凝聚相的分子面积均 为0．40nm2。三个化合物相变的临界压力随温度线性升高。并且，随着化合物中链长的增加，相变平 台则出现在更高的温度。 聚相，且凝聚相的分子截面积也有所变化，巴比妥酸上为0．40nm2，胸腺嘧啶和尿嘧啶上均为 结构，而在不同结构的嘧啶类亚相上则表现出了畴结构的多样性。在0．1mM的巴比妥酸亚相上形成 不规则的块状，在O．1mM的胸腺嘧啶亚相上呈现哑铃状，在O．5mM的尿嘧啶亚相上则是圆盘形。 在水．气界面上与巴比妥酸以1：l形成铰链聚合物，与胸腺嘧啶和尿嘧啶以1：2形成复合物，但在 438 分子取向上存在差异。 g Z g 、一 2 = 器 2 山 U U d k = ∽ 纯水亚相 O．1mM巴比妥酸亚相O．1mM胸腺嘧啶亚相0．5mM尿嘧啶亚相 图2化合物2Cllmelamine在25。C时在不同亚相上的加A等温线及相应的凝聚态畴结构 研究表明，以三聚氰胺为头基的长链两亲分子在水．气界面有着良好的成膜性能，并且利用三聚 氰胺与羟基嘧啶之间形成的不同互补氢键影响分子的二维组装，在水一气界面成功地对不同结构的羟 基嘧啶实现了识别。 我们衷心感谢德国马普胶体与界面研究所的D．Vollhardt教授对这项课题所提供的帮助。 参考文献 K．andKunitake 1．Ariga T．，Acc．Chem．Res．，1998，31，371 2．Shimomura H．andHasebe M．，NakamuraK．，TaketsunaH．，TanakaM．，Nakamura