sHLA-G1重链分子、β2m的体外表达及纯化研究.pdfVIP

生国箍 盘查 !生 月第2o卷第6期 Chin J Blood Transfusion，December，2007，Vo1．20，No．6 ·461· · 论 著 · s H LA—G1重链分子、I32 1TI的体外表达及纯化研究* 夏荣 邱慧颖 曹琼。 兰炯采。 王健民 (1．复旦大学 附属华山医院 输血科，上海200040；2．第二军医大学 长海医院 血液科；3．南方医科大学 南方医院) 摘要：目的 获得sHLA—G1重链分子及轻链＆微球蛋白(p m)基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法 RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人 ＆m轻链的cDNA序列，构建表达载体 pET28a(+)／sHLA—Gl及 pET28a(+)／132 m，导入大肠杆菌 BL21(DE3)，IPTG诱导sHLA—Gl及p m蛋白表达，并以Ni—NTA亲和层析和 CM—FF弱阳离子柱分别纯化，透析后浓缩保存。SDS，Western—Blot鉴定目的