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食品添加剂硬脂酸镁1范围本标准适用于由氧化镁与食用级固体混合
食品添加剂 硬脂酸镁硬脂酸镁
应符合表1的规定。
项 目 指 标 检验方法 硬脂酸镁 6.8~8.3 附录A中A.3 干燥减量,w/% ≤ 4.0 GB 5009.3直接干燥法 铅mg/kg) ≤ 5 GB 5009.12 a干燥温度为105℃,干燥时间为2h。 表1
检验方法
一般规定
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。取试样1g,混入水25 mL和盐酸5 mL,加热,脂肪酸被释出,使油状层浮出液体表面。用水层进行镁试验,应呈阳性反应。
取试样25g,混入热水200mL,再加mol/L硫酸溶液60mL,加热并不断搅拌至脂肪酸析出并呈透明状清液。用沸水洗涤脂肪酸,至硫酸盐除尽为止,收集于小烧杯中,于蒸气浴上温热至脂肪酸与水层完全分离,并透明。冷却,弃去水层,将脂肪酸熔融后滤入一干燥烧杯中,在105℃下干燥20min。该精制脂肪酸的凝固点应不低于54℃。凝固点按常规方法测定。该精制脂肪酸的凝固点应不低于54℃。凝固点按常规方法测定。硬脂酸镁准确称取约1g试样,加入50mL浓度为0.1mol/L盐酸溶液,煮沸约30min,或至脂肪酸层澄清,必要时可加水以保持原体积。冷却,过滤,用水彻底洗涤滤液和烧瓶,至最后的洗液对石蕊不再呈酸性。滤液用1mol/L氢氧化钠试液中和至石蕊呈中性。在磁力搅拌器充分搅拌下,经一50mL滴定管加入0.05mol/L的EDTA二钠液约30mL,再加5mL 氨-氯化铵缓冲试液和0.15mL铬黑试液。然后继续滴定至蓝色终点。每毫升0.05mol/L的EDTA二钠液相当于2.015 mgMgO
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