- 225
- 0
- 约7.65万字
- 约 57页
- 2017-07-30 发布于贵州
- 举报
药物分析(练习)
第一章 药典概况
一、练习思考题
1、什么是药品质量标准?我国目前有哪些法定的药品质量标准?
2、药典的内容分哪几部分?正文部分包括哪些项目?
3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些?在内容编排上与中国药典有什么不同(举2~3例)?
4、药物分析的主要目的是什么?
5、试述药品检验程序及各项检验的意义?
6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些?他们的意义分别是什么?
7、中国药典附录包括哪些内容?
8、常用的含量测定方法有哪些?它们各有哪些特点?
9、制订药品质量标准的原则是什么?
10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度?
11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法?
12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况?
13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面?
14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面?
15、什么叫标准品?什么叫对照品?
16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)有何区别?
17、溶液的百分比用“%”符号表示,单位是什么?
18、“某溶液(1→10)”指多少浓度的溶液?
19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”,系指允许的取用量范围是多少?
20、什么叫空白实验?剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同?
二、选择题
12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为
原创力文档

文档评论(0)