降解RNA样品的基因芯片可行性.PDFVIP

降解 RNA 样品的基因芯片可行性 RNA 样品的质量为影响基因芯片数据正确性与再现性的重要因子 ，在数 据分析上 ，剔除不好的数据是得到有意义的分析结果之必要条件 。然而 ，并 非所有的生物样品均可以取得良好质量的 RNA ，如何从 RNA 质量不佳的样 品 ，以最有效率与意义的方式取得基因芯片数据 ，为本技术文件所探讨的主 题 。 华联 RNA 质量检测方式 RNA 样品的质量检测 ，一般分为总量、纯度与完整性三大项。其中产量 总量 : 微量分光亮度计测 260 nm吸收 值计算 。 问题可由后续使用 PCR或 IVT 等方式将RNA量放大；纯度则依样品特性选 纯度 : 微量分光亮度计测 260 用合适的纯化方式或进行再次纯化得到纯度较高样品；而 RNA 完整性为质量 nm /230 nm吸收值的比值 ，评 估有机溶剂残留； 260 nm/280 要求中 ，最不易由后续纯