量子点标记的生物实时动态示踪成像研究进展.pdfVIP

No.4 VoL29 高 等 学校化学 学 报 CHEMICAL JOURNAL OF CHfNESE UNlVERSmES 66 1 -668 2∞8 年4 月 [综合评述] 量子点标记的生物实时动态示踪成像研究进展 王洋， 邓玉林，庆宏， 谢海燕 (北京理工大学生命科学与技术学院，北京 lαlO81 ) 摘要 聋子点的荧光特性及其在生物标记和成像应用中的实现，为生命体系的商灵敏原位、实时及动态成 像研究提供了新的发展契机，已成为当前生物检测和成像的最前泊研究领域之一.本文综述丁童子点光物 理性质、量子点标记生物荧光靠在针制备及其在实时动态示踪成像应用中的研究进展. 关键词 量子点;银针;实时;动态;成像 中国分类号 0657 文献标i只码 A 文章编号 ω~51 -0790( 2∞8)04峭61 -08 纳米技术的发展为生命体系中化学、生物信息的快速、原位、实时、动态和高灵敏获取提供了新 的途径，通过纳米材料标记、示踪来解释一些生命现象已成为目前世界施围内的热点交叉研究领域. 荧光标记示踪一直是生命科学研究中普遍使用的有效方法之一，并且随着荧光试剂和荧光显微成像技 术的发展而不断发展.量子点(QDs)作为一类新型的荧光标记材料，具有高强度、高信噪比利十分稳 定的荧光性质，使其在长时间生命活动监测及活体示踪方面具有独特的应用优势.基于QD量的生物动 态示踪成像研究，因具有重要意义而引起了特殊的兴趣和关注.本文主要概述了 QDs 的相关光物理性 质、量子点标记生物荧光探针的制备及其在实时动态示踪成像中应用的研究进展. 1 量子点的光物理性质 QDs是由数百到数万个原子组成的原子簇，生物标记中最常用的 CdSe QDs 的原子数为ca.2∞到 ca. 1∞∞个，尺寸在2 -8 nm 之间[ 门，小于其激子玻尔半径，是典型的半导体纳米品位，表现出特有 的荧光纳米效应.其光吸收谱宽而连续，荧光发射i普窄而对称(20 -30 nm) 、冗长波段拖尾现象， 荧光 强度强(单个位子的荧光肉眼可见)、量子产率高(一般可达60%-80%) .不同教径和组成的 QDs 的发 射谱可以覆最紫外到红外的光谱范围(4∞ nm 町 2 μm) . 因此可以用一种激发光源同时激发不阔的 。Ds. 得到多颜色、宽范围的发射光，方便地实现了一元激发、多元发射的同时多色标记检测. 此外，与传统的有机荧光试剂相比较. QDs 的荧光还具有明显的优越性: (1)稳定做好:光激发 会导致有机荧光试剂发生不可逆的光氧化反应，而使其荧光迅速降低直至消失，即光摞白，这严重地 限制了荧光试剂在需要进行长时间观察的研究中的应用. QDs 由于其无机组成的本质，其荧光非常稳 定，具有强的抗光漂白能力(其耐光漂白时间比传统的有机荧光试剂长几个数量级).结合非常强的荧 7 l 5 光特性和很大的吸收系数(10 _10 L • mor • cm -1 ). 使其可以通过能量很低的、细胞没有强烈吸收 的光源，在很长的时间范围内进行低背景干扰成像. (2) 荧光寿命长: QDs 典型的荧光寿命为 10 - 40 ns(2). 而一般的有机荧光试剂则只有几纳秒，如果结合脉冲激光激发以及时间门控检测(Time-gated detection) ，可以进一步有效地减少生物荧光成像时的背景噪音. (3) QDs 具有非常高的双光子吸收截 菌，如CdSe/ZnS QDs 的测量值高达470∞ GM(Goeppert Mayer ) (J ) .已经接近计算的理论值，比典型的 有机荧光试剂大2 -3 个数量级.双光子成像技术通过红外超短脉冲激光器产生激光双光子激发样品， 激发同样的荧光分子，双光子的滋长大约是单光子激发所需波长的 1 倍，长波长的光子不易被细胞吸 收街日朔: 2佣7-12-03. 基金项曰:国家八六三计划{批准号:2(剧MωZ32