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  • 2017-07-02 发布于广东
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清洁验证版

清 洁 验 证 内 容 由来、重点、范围 清洁验证的四个阶段 开发 方案准备 方案实施 监控及再验证阶段 清洁合格标准 清洁验证小结 YZJ-6个问题 由 来 1988年有一个制剂--消胆胺树酯,因原料药受农用杀虫剂降解物污染从市场撤回。 污染的原因是使用了回收溶剂,回收溶剂的桶管理不善,那些桶原用以贮存杀虫剂生产中的回收溶剂,此后又用来贮存消胆胺树酯的回收溶剂。 受杀虫剂污染的原料药发往另一个制剂生产厂,结果污染了流化床干燥器,由此引起许多产品的交叉污染。 重 点 从历史上看,FDA关注的重点是青霉素与非青霉素类药品的交叉污染。 有一位幼儿教师,怀里抱着一名幼儿,在2小时前幼儿注射过青霉素钠。孩子一泡尿撒在幼儿教师手臂上,十几秒钟后,教师突然呼吸困难,心慌气短,面色苍白,不一会儿就呈现昏迷状态。经医生诊断为青霉素过敏。 青霉素过敏反应的发生率约在0.7% 至 10%。由IgE(亲细胞免疫球蛋白E抗体)所致的全身性超过敏反应发生率为0.01%。 头孢类过敏几率明显低于青霉素(仅为其25%) 范 围 Normally only cleaning procedures for product contact surfaces of the equipment need to be validated. Consideration should be given to non-c

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