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1.生物氧化的特点和方式是什么?
2.简述化学渗透学说。– F0复合体回到线粒体内部时,可产生一个ATP。
3.什么是糖异生作用?有何生物学意义?
4.什么是磷酸戊糖途径?有何生物学意义?
5.柠檬酸循环的意义是什么? 1.三羧酸循环是三大营养素(糖类、脂类、氨基酸)的最终代谢通路,又是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽。
2.糖、脂肪和氨基酸代谢的联系通路,三羧酸循环另一重要功能是为其他合成代谢提供小分子前体1.是有机体获得生命活动所需能量的主要途径。2.是糖、脂、蛋白质等物质代谢和转化的中心枢纽。3.形成多种重要的中间物质。4.是发酵产物重新氧化的途径。
6.计算葡萄糖在生物体内彻底氧化后的。按最新的实验数据,应该是30或32。具体算法:葡萄糖 → CO2 + H2O + ATP(1)糖酵解:葡萄糖 → 丙酮酸 + 2NADH + 2ATP;(2)丙酮酸 → 乙酰CoA,产生1分子NADH;(3)一分子乙酰CoA经过三羧酸循环,产生3NADH + 1FADH2 + 1ATP/GTP经过呼吸链:1NADH → 2.5 ATP(旧数据是3ATP);1FADH2 → 1.5ATP(旧数据是2ATP)。所以,总结算:10NADH → 25ATP + 2FADH2 → 3ATP + 4ATP = 32ATP如果细胞质基质中的NADH(糖酵解步骤产生)经过甘油-3-磷酸穿梭(心脏和肝脏)进入线粒体,就会转变成FADH2,所以就会少产生2ATP(2NADH → 2FADH2),总数就是30ATP。因此,一个葡萄糖分子完全氧化可以净生成ATP的个数就是30或者32个。
油脂作为贮能物质有哪些优点呢?(1)与糖类相比,脂肪的还原程度更高,因而相同质量下储存的能量更多。
(2)脂肪具疏水性,不会水化。
8.为什么哺乳动物摄入大量糖容易长胖?
9.脂肪酸分解和脂肪酸合成的过程和作用有什么差异?第一,细胞内进行的部位不同,动物的合成是在细胞质中,植物的合成是在叶绿体中,氧化是在线粒体,第二,脂酰基载体不同,合成是ACP 氧化是COA 第三,加入或断裂的二碳单位不同,合成是丙二酸单酰辅酶a 氧化是乙酰辅酶a 第四,电子供体或受体不同,合成是NADPH 氧化是NAD+ 和FAD 第五,底物的转运不同, 合成是柠檬酸穿梭系统,氧化是肉碱转运,
10.说明油料种子发芽时脂肪转化为糖类的代谢。油质种子在萌发时,脂肪先水解为脂肪酸和甘油,再进一岁转化为糖类,才能供胚利用。脂肪转化为糖的过程基本上是氧化过程,在转化的各个阶段都要不断地吸收氧气。其水解作用需借助于脂肪酶的活动。脂肪水解为脂肪酸和甘油后,前者可经B氧化形成乙酰辅酶A进入TCA循环,最终彻底氧化成CO2和水,释放能量(注意它不能糖异生,不能形成糖) ,另外一种甘油小分子可以形成丙酮酸,它有可能形成葡萄糖.(通过糖异生) 其他生物体内的转化差不多都是这个途径.
β氧化作用的提出是在十九世纪初,Franz Knoop 在此方面作出了关键性的贡献。他将末端甲基上连有苯环的脂肪酸喂饲狗,然后检测狗尿中的产物。结果发现,食用含偶数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸,而食用含奇数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物马尿酸。 Knoop由此推测无论脂肪酸链的长短,脂肪酸的降解总是每次水解下两个碳原子。据此,Knoop 提出脂肪酸的氧化发生在β-碳原子上,而后Ca与Cb之间的键发生断裂,从而产生二碳单位,此二碳单位Knoop推测是乙酸。
以后的实验证明Knoop推测的准确性,由此提出了脂肪酸的β-氧化作用。计算1摩尔1碳原子的饱和脂肪酸完全氧化为H2O和CO2时可产生多少摩尔ATP。
13.简明叙述尿素形成的和意义。答:尿素在哺乳动物肝脏或某些植物如洋蕈中通过鸟氨酸循环形成,对哺乳动物来说,它是解除氨毒性的主要方式,因为尿素可随尿液排除体外,对植物来说除可解除氨毒性外,形成的尿素是氮素的很好贮存和运输的重要形式,当需要时,植物组织存在脲酶,可使其水解重新释放出NH3,被再利用。尿素形成机理,见教材(略)(要求写出主要反应步骤至少示意出NH3同化,尿素生成,第二个氨基来源等)
14.DNA复制需要哪些酶和蛋白质因子?
15.原核生物转录的起始、延伸和终止的基本过程。启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物,转录即自此开始。。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束,进入延伸阶段。
延伸 σ亚基脱离酶分子,留下的核心酶与 DNA的结合变松,因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性,能转录模板上的任何顺序,包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ
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