白钨矿中微量铍的极谱测定 - 冶金分析.PDFVIP

第 25 卷第 5 期 冶 　金 　分 　析 Vol . 25 , No . 5 　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 2005 年 10 月 Metallurgical Analysis October , 2005 ( ) 文章编号 :1000 - 757 1 2005 05 - 0075 - 03 白钨矿中微量铍的极谱测定 李 　蓉 ( 昆明冶金研究院 ,云南昆明　65003 1) 摘 　要 :对白钨矿中微量铍的极谱测定进行了探讨 。选择在碱性介质中分离铁等氢氧化物沉 淀 ,避免了酸性溶液中析出大量硅酸及钨酸沉淀吸附微量铍 。在 05 mol/ L N H Cl - 08 mol/ L 4 N H OH - 40 g/ L ED TA - 002 g/ L 铍试剂 Ⅲ底液中,铍与铍试剂 Ⅲ的络合物在 - 078 V ( vs . 4 ) - 7 - 5 SCE 有一灵敏的络合吸附波 ,铍的浓度在 4 ×10 ～28 ×10 mol/ L 时 ,与峰电流有良好的线 性关系 ,该法已用于测定白钨矿中微量铍 。 关键词 : 白钨矿 ;微量铍 ;极谱测定 中图分类号 :O657 14 　　　文献标识码 :B [ 1 ] μ 　　关于微量铍的极谱测定方法 ,有钍试剂 Ⅰ 溶液 :100 g/ mL ,称取 0100 0 g 氧化铍于 300 ( ( ) 在氨性介质中的络合吸附波 该法检 出限 005 mL 烧杯中 ,加入 10 mL 硫酸 1 + 1 ,加热至氧化 μ ) [2 ] 铍全部溶解 ,取下后定容至 1 000 mL 。取上述一 g/ mL 及铍试剂 Ⅲ 络合吸附波等方法 。铍矿 μ 物常与硅共生 ,特别在白钨矿中 ,试样碱熔酸化及 定量标准储备溶液逐级稀释为 10 g/ mL 及 1 μ 沉淀除硅时易析出大量钨酸 、硅酸沉淀 ,严重吸附 g/ mL 的标准工作溶液 ,其介质中 H SO 体积分