分子生物学_2014(第二部分) [兼容模式].pdfVIP

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分子生物学_2014(第二部分) [兼容模式]

转录后加工 从单一基因扩大编码 mRNA分子种类 一基多能 • 基因复制转录后加工(可变剪接、可 变启动子、可变加尾和RNA编辑)多 种mRNA分子多种蛋白质 一基多能 • 基因复制转录后加工(可变剪接、可 变启动子、可变加尾和RNA编辑)多 种mRNA分子多种蛋白质 • 真核基因转录后加工过程不但是形成成熟mRNA 的必要过程(加帽、内含子剪接和加尾),同时 也是重要的调控步骤。这一步骤使得单一的前体 mRNA通过可变剪接、RNA编辑和可变加尾形成 多种mRNA分子。此外,在同一个基因位点可以 存在多个启动子和多个加尾位点,也可以驱动多 种mRNA分子合成。综合这些加工手段(可变剪 接、可变加尾、可变启动子和RNA编辑),最终 从单一个基因产生多种mRNA分子,是遗传性信 息扩大的重要手段。 剪接基本元件 (剪接位点和分支点) 5’剪切位点 3’剪切位点 外显子 内含子 外显子 5’ ..A A G U A A G U…..CURAY..(10-40).(U/C)N C A G G…3’ 分支点序列 嘧啶区 内含子剪接:位于内含子和外显子中的剪接元件识别并招募剪接机器,通过两次 转酯反应完成除去内含子连接外显子,并护送出细胞核参与蛋白翻译过程。 mRNA剪接位点与SnRNA之间的相互识别 剪接过程-顺序组装,动态的流水席 U1 snRNP结合在5端拼接点 U2 snRNP结合在分支点 需要SR蛋白正确引导 U4/U6和U5 snRNP三聚体 进入拼接体, U6结合U2 U1 、U4被释放 U6结合在5拼接点 U6/U2催化转酯反应 5位点断开,形成套索 3位点断开,外显子拼接 可变剪接方式 外显子跳跃 潜在的3-剪接位点利用 内含子滞留 潜在的5-剪接位点利用 内含子生物学功能 • 通过选择性剪接扩大转录本/蛋白种类。 • 具有调控基因表达(增强或减弱)的功能。 • 控制基因表达的组织器官特异表达。 • 充当启动子,产生新的转录本。 • 定义 :选择不同的转录起始位点,可以获得具有不 • 同的5`序列的转录本。 • 功能: #1 产生新的蛋白; #2 增加新的N序列; #3 引入具有复杂二级结构的5-UTR序列,减弱翻译。 可变加尾 选择不同的加尾位点,改变了选择不同的加尾位点,改变了33 序列、空间结构以及结合蛋白。序列、空间结构以及结合蛋白。 具有调控具有调控mRNAmRNA分子稳定性和基分子稳定性和基 因表达的功能因表达的功能。。 mRNA翻译 mRNA遗传信息流向蛋白质 1# 多种成分 (氨基酸、核糖体、50种左右 t-RNA ,mRNA和多种蛋 白因子 )参与蛋白质合成。 2# 遗传信息的正确传递涉及到 :20种以上的氨酰t-RNA合成酶将氨基 正确加载到tRNA)-tRNA反密码子-mRNA密码子特异识别。 3#核糖体按照起始、延伸和终止程序合成蛋白。真核生物和原核生物 蛋白合成主要区别在起始阶段。 4# 蛋白

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