脂蛋白纳米药物传输系统研究进展 - 《中国药科大学学报》!.pdf

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脂蛋白纳米药物传输系统研究进展 - 《中国药科大学学报》!

学 报 10 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 2014,45(1):10-16 脂蛋白纳米药物传输系统研究进展 1,2 1,2 1,2 3 1,2 王若宁 ,刘聪燕 ,周建平 ,陈 键 ,王 伟 1 2 (中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室,南京210009;中国药科大学药剂学 3 教研室,南京210009;复旦大学药学院智能化递药教育部重点实验室,上海201203) 摘 要  脂蛋白作为一种内源性纳米颗粒,具有生物相容性好、可彻底生物降解、无免疫原性、不被体内网状内皮系 统识别而快速清除等优点,是一种极具前景的靶向药物载体。本文综述了近年来基于脂蛋白(乳糜微粒、极低密度脂蛋白、 低密度脂蛋白和高密度脂蛋白)的纳米药物传输系统的最新研究进展。 关键词 脂蛋白;纳米药物传输系统;靶向;进展 中图分类号 R944  文献标志码 A  文章编号 1000-5048(2014)01-0010-07 doi:10.11665/j.issn.1000-5048 Advancesintheresearchoflipoproteinbasednanoscaledrugdeliverysys tems 1牞2 1牞2 1牞2 3 1牞2 WANGRuoning 牞LIUCongyan 牞ZHOUJianping 牞CHENJian牞WANGWei 1 2 StateKeyLaboratoryofNaturalMedicines牞ChinaPharmaceuticalUniversity牞Nanjing210009牷DepartmentofPharmaceutics牞China 3 PharmaceuticalUniversity牞Nanjing210009牷KeyLaboratoryofSmartDrugDelivery牞MinistryofEducation牗FudanUniversity牘牞 SchoolofPharmacy牞FudanUniversity牞Shanghai201203牞China Abstract Lipoproteinswhichareendogenous牞biocompatible牞completelybiodegradable牞andnonimmunogenic牞 andcanescaperecognitionandeliminationbythereticuloendothelialsystem牗RES牘maywellbestudiedasdrug carriers.Thisarticlesummarizestheadvancesinlipoprotein牗chylomicrons牞verylowdensitylipoprotein牞lowden sitylipoproteinandhighdensitylipoprotein牘basednanoscaledrugdeliverysystems牗LNDDS牘inrecentyears Keywords lipoprotein牷nanoscaledrugdeliverysystem牷targeting牷advances ThisstudywassupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina牗No81273469牘牷theNaturalScience

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