- 1、本文档共93页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
FAFU第八章蛋白质的生物合成、转运概要1
第八章 蛋白质的生物合成、转运 福建农林大学食科院 赵 超 College of Food Science, Fujian Agriculture and Forestry University 2012.04.25 生物信息的传递(下) —从mRNA到蛋白质 从mRNA 5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。 密码子、反密码子配对的摆动现象 tRNA凭借自身的反密码子与mRNA链上的密码子相识别,把所带氨基酸放到肽链的一定位置。 ? 原核和真核生物核糖体的组成及功能 核糖体亚基 rRNAs 蛋白 RNA的特异顺序和功能 细菌 70S 50S 23S=2904b 31种(L1-L31)含CGAAC和GTψCG互补 2.5×106D 5S=120b 66%RNA 30S 16S=1542b 21种(S1-S21) 16S rRNA(CCUCCU)和S-D 顺序(AGGAGG)互补 哺乳动物 80S 60S 28S=4718b 49种 有GAUC和tRNAfMet的TψCG互补 4.2×106D 5S=120b 60%RNA 5.8S=160b 40S 18S=1874b 33种 和Capm7G结合 四、蛋白质合成的过程 氨基酸的活化 翻译的起始 肽链的延伸 肽链的终止 蛋白质前体的加工 (一)氨基酸的活化 (二)翻译的起始 原核生物(细菌)为例: 所需成分: 30S小亚基、 50S大亚基、模板mRNA、 fMet-tRNAfMet、GTP、Mg2+ 翻译起始因子:IF-1、IF-2、IF-3 2、30S小亚基通过SD序列与mRNA模板相结合。 真核生物翻译起始的特点 ●核糖体较大,为80S ●起始因子比较多 ● mRNA 5′端具有m7Gppp帽子结构 ● Met-tRNAMet ● mRNA的5′端帽子结构和3′端polyA都参与形成翻译起始复合物 真核生物翻译起始复合物形成(区别原核生物) 原核生物中30S小亚基首先与mRNA模板相结合,再与fMet-tRNAfMet结合,最后与50S大亚基结合。而在真核生物中,40S小亚基首先与Met-tRNAMet相结合,再与模板mRNA结合,最后与60S大亚基结合生成80S·mRNA·Met-tRNAMet起始复合物。 (三)肽链的延伸 肽链延伸由许多循环组成,每加一个氨基酸就是一个循环,每个循环包括:AA-tRNA与核糖体结合、 肽键的生成 和 移位。 延伸因子(elongation factor,EF): 原核生物:EF-T(EF-Tu, EF-Ts) EF-G 真核生物:EF-1 、EF-2 1、AA-tRNA与核糖体A位点的结合 3、移位 核糖体向mRNA3’端方向移动一个密码子。 需要消耗GTP,并需EF-G延伸因子 延长因子EF-G有转位酶(translocase)活性,可结合并水解1分子GTP,促进核蛋白体向mRNA的3侧移动。 新生蛋白质经蛋白酶切后变成有功能的成熟蛋白质 3、特定氨基酸的修饰 磷酸化、糖基化、甲基化、乙基化、羟基化和羧基化 (六)蛋白质合成抑制剂 1、翻译-运转同步机制 信号肽假说 ●信号肽:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列。 ●信号序列特点: (1)一般带有10-15个疏水氨基酸; (2)在靠近该序列N-端常常有1个或数个带正电荷的氨基酸; (3)在其C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸,离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链(丙氨酸或甘氨酸)。 复习题 1. 多数氨基酸都有两个以上密码子,下列哪组氨基酸只有一个密码子? A.苏氨酸、甘氨酸 B.脯氨酸、精氨酸 C.丝氨酸、亮氨酸 D.色氨酸、甲硫氨酸 E.天冬氨酸和天冬酰胺 2.tRNA分
文档评论(0)