沟通性脑膜瘤影像诊断医学知识.pptVIP

转移瘤： CT平扫：颅骨骨质破坏和周围软组织肿块及邻近脑组织大片状低密度水肿。增强不同程度强化。 有原发肿瘤病史，以骨质破坏更明显，且一般不具有脑膜尾征。 软骨肉瘤、软骨母细胞瘤 C T ：膨胀性、不规则溶骨骨质破坏，可形成软组织肿块，可见点状、簇状或小环状钙化。增强扫描，轻-中度不均匀强化。 软骨母细胞瘤：一般较少发生在扁骨,主要发 生 在 颞 骨 及 颞 下 颌 关 节 处 右侧中颅窝及颞下窝沟通性肿瘤，并侵及颞骨鳞部及岩部。 眼眶炎性假瘤：是一种原因不明的非特异性炎症，可侵犯眼眶的任何结构，导致病变组织急或慢性增殖性炎症而形成肿块样改变．病变范围广泛可侵及颅内 。 平扫呈高密度， 肿块呈明显均匀强化，多伴眼肌增粗、 膨胀。 MRI表现为T1WI低信号．T2WI高或低信号。 肿块信号与病变纤维化程度有关。急性病例由于富含炎性细胞多表现为长T1长T2信号；而慢性病例由于纤维化较多．一般多表现为等T1等T2信号，甚至为长T1短T2信号。 T1WI 低 C+ T2WI低 眼眶肌锥内条状不规则肿块，信号均匀，经视神经管入颅，眼外肌不均匀增粗，增强扫描明显强化。诊断：左眼眶炎性假瘤。 郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症 嗜酸细胞性 肉芽肿 、黄脂瘤病 (韩一 薛一 柯病)和勒-雪病,好发于儿 童，发病率很低. CT:眼眶外上壁交界