2014中职执业药师药学专业知识全真模拟试题三02.docVIP

2014执业药师药学专业知识一全真模拟试题第三套 61、杂质限量检查要求的指标( A )。 　　A.检测限 　　B.定量限 　　C.相关系数 　　D.回归 　　E.精密度 　　62、杂质检查一般( A )。 　　A.为限度检查 　　B.为含量检查 　　C.检查最低量 　　D.检查最大允许量 　　E.用于原料药检查 　　63、精密度是指( B )。 　　A.测量值与真值接近的程度 　　B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度 　　C.表示该法测量的正确性 　　D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 　　E.表示该法能准确测定供试品的最低量 　　64、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑( A )。 　　A.定量限和检测限 　　B.精密度 　　C.选择性 　　D.耐用性 　　E.线性与范围 　　65、6.5345修约后保留小数点后三位( C )。 　　A.6.535 　　B.6.530 　　C.6.534 　　D.6.536 　　E.6.531 　　66、偶然误差( A )。 　　A.随机误差或不可定误差 　　B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 　　C.误差在测量值中所占的比例 　　D.测量值与平均值之差 　　E.测量值与真值之差 　　67、用不透光的容器包装( B )。 　　A.阴凉处 　　B.避光 　　C.冷处 　　D.密闭 　　E.凉暗处 　　68、日本药局方( C )。 　　A.BP 　　B.NF 　　C.JP 　　D.PhInt 　　E.USP 　　69、最新版药典BP( C )。 　　A.第24版 　　B.第26版 　　C.2000年版 　　D.第14改正版 　　E.第4版 　　70、英国药典( A)。 　　A.BP 　　B.NF 　　C.JP 　　D.PhInt 　　E.USP 　　71、2~10℃( C )。 　　A.阴凉处 　　B.避光 　　C.冷处 　　D.密闭 　　E.凉暗处 　　72、相对误差是( C )。 　　A.随机误差或不可定误差 　　B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 　　C.误差在测量值中所占的比例 　　D.测量值与平均值之差 　　E.测量值与真值之差 　　73、相对标准偏差( B )。 　　A.系统误差 　　B.RSD 　　C.绝对误差 　　D.定量限 　　E.相关 　　74、美国药典( E )。 　　A.BP 　　B.NF 　　C.JP 　　D.PhInt 　　E.USP 　　75、药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指( E) 　　A.取经过干燥的供试品进行试验 　　B.取除去溶剂的供试品进行试验 　　C.取经过干燥失重的供试品进行试验 　　D.取供试品的无水物进行试验 　　E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除 　　76、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容( A )。 　　A.附录 　　B.制剂通则 　　C.正文 　　D.一般鉴别和特殊鉴别℃ 　　E.凡例 　　77、药品检验工作程序( C )。 　　A.性状、检查、含量测定、检验报告 　　B.鉴别、检查、含量测定、原始记录 　　C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 　　D.取样、鉴别、检查、含量测定 　　E.性状、鉴别、含量测定、报告 　　78、空白试验( B )。 　　A.流体药药物的物理性质 　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 　　C.用对照品代替样品同法操作 　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定 　　79、新药命名原则( A )。 　　A.科学、明确、简短 　　B.显示治疗作用 　　C.中文名采用传统命名法 　　D.没有合适的巩英文名可采用代号 　　E.明确药理作用 　　80、下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”( C )。 　　A.JP 　　B.USP 　　C.BP 　　D.Ph.Eur 　　E.NF 　　81、计算出变量之间的定量关系( D )。 　　A.检测限 　　B.定量限 　　C.相关系数 　　D.回归 　　E.精密度 　　82、0.119与9.678相乘结果为( A )。 　　A.1.15 　　B.1.1516 　　C.1.1517 　　D.1.152 　　E.1.151 　　83、溶质1g(mL)能在溶剂不到1mL中溶解( A )。 　　A.极易溶解 　　B.几乎不溶或不溶 　　C.微溶 　　D.溶解 　　E.略溶 　　84、日本药局方与USP的正文内容均不包括( A )。 　　A.作用与用途 　　B.性状 　　C.参考标准 　　D.贮藏 　　E.确认试验 　　85、偏振光旋转的角度( D )。 　　A.折射 　　B.黏