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麻醉医生眼中的罗哌卡因 青岛市市立医院东院麻醉科 李井柱 为何要研制罗哌卡因 布比卡因的结构 布比卡因的心脏毒性与复苏困难 关于布比卡因心脏毒性的研究仍然是热点问题 动物实验发现，神经阻滞时局麻药只有2-3%的注射剂量进入阻滞神经，超过90%的注射剂量局麻药在注射后的30min内被循环吸收。 为何要研制罗哌卡因 布比卡因用于产科麻醉的安全性 FDA、麻醉科医生及其生产厂家做出了布比卡因禁用于产妇的结论（这个目前的说明书中仍然存在）。 美国麻省总医院《临床麻醉手册》明确规定：0.75%布比卡因禁用于剖宫产麻醉。 罗哌卡因的结构及药理学特点 罗哌卡因为布比卡因哌啶环的第三位氮原子被丙基所代替，为不对称结构的单镜像体，即S-镜像体。它是纯左旋式异构体，较右旋式异构体毒性低，作用时间长。其pKa为8.1，分配系数为2.9。罗哌卡因的脂溶性小使其绝对效能有所减弱，到达粗大运动神经的时间拖后，但对Aδ和C神经纤维的阻滞比布比卡因更为广泛，同时也形成该药独特的作用特点：即低浓度时（小于0.2%）运动与感觉阻滞分离。 罗哌卡因的结构及药理学特点 罗哌卡因的脂溶性仅为布比卡因的1/3，脂溶性大小对于麻醉效能、药代动力学、心肌钠通道亲和力、细胞和线粒体代谢以及最终的全身毒性有重要影响。 与布比卡因比较，罗哌卡因与心肌钠通道的亲和力低，能更快的从中释放，减少了蓄积及心肌毒性。对钠通道及线粒体ATP合成影响轻微。 罗哌卡因的结构及药理学特点 罗哌卡因负性肌力作用更小，致心律失常的危险性小，心肌毒性阈值是布比卡因的两倍，意外静脉过量注射，复苏更容易。 动物实验表明，罗哌卡因在一定剂量下，不产生60ms的QRS延长，而布比和左旋布比卡因在较低浓度下可造成更宽大的QRS，此为心脏毒性的标志之一。 罗哌卡因的结构及药理学特点 心肌单次收缩弹性研究表明：局麻药克分子心肌抑制效能比率为：布比：左旋布比：罗哌卡因= 2.1 ：2.2 ：1 布比、左旋布比、罗哌卡因随机实验狗静脉注射致心衰，采用相同复苏规程，不成功的复苏百分率分别为：50%、30%、10%。 罗哌卡因的结构及药理学特点 心衰复苏后，血浆未结合布比、左旋布比、罗哌卡因浓度为5.7、9.4、19.8（μg/ml）。复苏后高血浆浓度提示罗哌卡因有更宽的安全阈值。 过量罗哌卡因造成的毒性并不会因为妊娠而加重；其惊厥剂量在妊娠和非妊娠是相同的。而布比卡因则不同。 罗哌卡因较布比卡因更能有效地防治急性心肌缺血再灌注损伤-具有心肌保护作用 志愿者最大剂量耐受 惊厥剂量与时间比较 局部浸润麻醉-镇痛延时作用 罗哌卡因在局部浸润给药后的吸收较慢，皮肤镇痛时间平均4.4h，较布比卡因长，所谓镇痛延时作用，可能与罗哌卡因能引起血管收缩及较强的组织亲和能力有关，而局部浸润麻醉作用时间较同浓度布比卡因长2～3倍。在猪皮下注射0.25%～0.5%罗哌卡因1ml后皮肤血流减少，但同等剂量和浓度的布比卡因使皮肤血流量增加，这有利于减少手术创面出血。 局部浸润麻醉-镇痛延时作用 研究中显示局部浸润麻醉后其感觉恢复时间在0.2%浓度中为418分钟，而0.5%浓度中大于692分钟，最长镇痛时间超过12小时，且没有明显毒副作用，注射剂量可以高达225mg。 文献推荐罗哌卡因（0.5-0.75%）用于腔镜手术、疝修补术、头皮缝合、鼻内镜手术、扁桃体切除术等手术的局部浸润镇痛或复合全身麻醉，但国内文献水平较低。 （临麻 ，上药，山药，哈报） 局部浸润麻醉-镇痛延时作用 研究显示切皮前浸润及术后切口浸润均减轻术后疼痛，镇痛效果类是。（2004，J P S） 罗哌卡因局部浸润复合全身麻醉可使术中血流动力学更为稳定。（2009，临麻） 体腔喷洒 研究中显示术后即刻切口浸润注射及体腔内喷洒局麻药物方法简单，可有效缓解患者术后疼痛，并可避免术后应用镇痛药物带来的不良反应。（2011，临麻） Labaille等使用0．25％和075％的罗哌卡因、总量分别为100mg和300mg行腔镜术后镇痛，发现两者均于术后20h内起到良好的镇痛效果，但两组病例术后镇痛作用相似，增加浓度及剂量其镇痛效能未增加。（2002，AA） 蛛网膜下腔麻醉 目前说明书上注明能用于腰麻的药只有上海的布比卡因和阿斯利康的0.5%罗哌卡因。 第一种：0.75%的盐酸罗哌卡因2ml（有人也用2.5ml）加液稀释到3ml.推药速度大约在15-20秒。平面都会控制在胸6左右。第二种：0.75%的布比卡因1.5ml加液稀释到2.5ml，推药速度在20秒左右。平面都会在胸6到胸4左右。 推荐养成推药时数数的习惯，加入液体为生理盐水、葡萄糖、脑脊液等 硬膜外麻醉 0.5%-1%用于区域阻滞麻醉和硬膜外麻醉，