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关节痛的鉴别诊断;询问病史;(一)关节痛;(2)持续时间与演变:
RA:关节晨僵,肿痛时间至少6周,随后出现程度不同的关节损伤;轻者滑膜肥厚;重者关节畸形强直。
原发性OA:初期可能无症状或仅有轻微不适感;不知不觉中产生粗大骨性结节或者畸形,此时关节痛可能加重,也可能无改变。
痛风(gout):多于2周以内发作关节完全可以恢复正常;也可能在数月,数年后间歇发作,越来越频繁,症状越来越重,大多病例侵犯的关节越来越多,最终成为永久性慢性痛风性关节炎,晚期可导致关节畸形和病残。
反应性关节炎(ReA):无论症状持续长短,最终完全恢复,一般无关节和骨质破坏,不留后遗症。
;(3)痛的性质及与活动的关系:
RA:疼痛一般尚可忍受,呈四肢关节游走性发作,有时活动后症状减轻。
原发性OA:疼痛轻,多于活动(久站、走路多)后疼痛加剧。
痛风(gout):疼痛剧烈难忍。;(4)痛的部位:
对称性或非对称性?大关节或小关节?多关节或单关节?是否牵扯到脊柱中轴?
1)多关节受累:
RA:侵犯任何动关节,最多为手腕,MCP,PIP等小关节,对称性,除颈1-2(寰枢椎)外很少侵犯脊柱。
自身免疫性疾病:都有关节受累的表现(大小关节均可)除进行性系统性硬化症(PSS)外多为非侵蚀性,非畸形性。
原发性OA:全身大小关节,更多DIP、第一腕掌关节,第一跖趾关节及一侧或双侧的膝、髋关节。
;2)单关节或少关节受累:
痛风(gout):典型的首次发作是单关节(偶尔为少关节――少于四个),并有侵犯下肢关节(跗,踝,膝)的倾向,75%以上患者第一跖趾关节剧痛,关节周围肿胀及红斑(拇指呈暗红色)。
JRA(幼年型类风湿关节炎):Still病与少关节炎型:均以单关节或少关节受累起病。
肠病性关节炎:大部分累及单关节或少关节,以膝关节最为多见。
感染性关节炎:(非淋球菌关节炎,结核性、霉菌性或支原体性关节炎):单关节或少关节。
;3)中轴脊柱受累的关节病:
AS:腰痛和僵硬,并有不活动加重及活动后减轻的特点;后期呈完全性强直,一般没有跳跃领域。
血清阴性脊柱关节病(瑞特综合征,牛皮癣关节炎,肠病性关节炎),单侧不对称的骶髂关节炎;少数可发展为脊柱炎;呈跳跃性区域受累,表现为不完全的非对称性强直。
感染性:POTT(脊柱结核病):胸椎下段和腰椎。;(5)疼痛是否影响关节的附属结构(肌腱、韧带、滑囊)
RA:“腘窝囊肿(Baker囊肿)” ,“假性血栓性静脉炎”
AS:附着点炎(踝及跟部肌腱受累)
痛风(gout):单侧肩的腱炎
PsA:腊肠指(屈肌腱与关节同时受累)
淋球菌-皮肌炎综合征(淋病奈瑟菌感染),腱炎常见
结核引起腱炎;(6)疼痛是否伴随全身其他部位的症状
OA:一般无全身症状
RA:除关节症状外,还有发热,乏力,肌肉等附属器官的损伤(大小鱼际、骨间肌萎缩)
PM/DM:颈肌,肩带肌,髋带肌的疼痛,无力与萎缩
纤维性肌痛综合征(FS):全身性疼痛,压痛点及压抑
SLE:皮疹,红斑,脱发和粘膜病变
SS:口干,眼干
SSc:皮肤的水肿和硬化
Bechet(BD白塞病):口腔溃疡,阴部溃疡及下肢结节红斑
PsA:特有的银屑样皮疹
Reiter(反应性关节炎):尿道炎开始,继而虹膜炎和结膜炎等眼部表现
肠病性关节炎:常伴有溃疡性结肠炎与克隆氏病
;(7)关节病起病年龄,性别及过去史、遗传史
RA:30-50岁的中年人,男:女=1:3-4
AS:起病于青年人,多发于男性
颞动脉炎、假性痛风:50岁以后
痛风:35岁以上,95%为男性
SLE:男:女=1:9,几乎均发生在生育年龄妇女
化脓性关节炎:多为幼儿或老人,并常伴有严重疾病或用过皮质激素及免疫抑制剂,也可发生在RA或其他慢性风湿病的基础上
病史:痢疾、肠炎、银屑病、性病、尿道炎、虹膜炎、结膜炎、病毒性乙型肝炎
遗传背景: HLA-DR4(RA)
HLA-B27(AS)
HLA-B5(Bechet’s)
;(二)晨僵;RA典型的早期症状是:
近端指间关节(PIP)因肿胀(滑膜炎)产生的梭形外观(黄色箭头所示),常伴有掌指关节(MCP)对称形肿胀,远端指间关节(DIP)很少受累(白色箭头所示)。;晚期RA手“之”字变形;晚期RA手天鹅颈畸形;晚期RA手纽扣花畸形;RA足、血管炎;RA血管炎;类风湿结节;幼年慢性关节炎(JCA);骨性关节炎(OA); 原发性OA手部的典型表现是Heberden结节,即在远端指间关节背面或内侧出现的骨性肥大,近似圆形,质地较硬。据认为与遗传有关,多见于女性。若出现在近端指间关节的相应部位称为Bouchard结节。
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