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中国现代神经疾病杂志 年 月第 卷第 期
· · 2009 6 9 3 Chin J Contemp Neurol Neurosurg, June 2009, Vol. 9, No. 3
224
·帕金森病及运动障碍性疾病·
帕金森病早期生物学标记物研究新进展
乐卫东 杜芸兰
【关键词】 帕金森病; 生物学标志; 综述文献
DOI :10.3969 / j.issn.1672-6731.2009.03.006
帕金森病(PD )是中老年人常见的中枢神经系 断方法为无创性。 (6 )便于操作。 (7 )价格适中。
统变性疾病, 岁人群患病率约为 。 以黑质 二、帕金森病生物学标记物的研究新进展
≥65 1%
多巴胺能神经元变性缺失和残存神经元出现特征 近十年来,关于帕金森病发病机制和检测方法
性包涵体——— 路易小体(LB )为主要病理改变。 临床 的研究取得了巨大进步,筛选出一批与帕金森病密
表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡 切相关且具有重要临床应用价值的生物学标记物,
障碍。 帕金森病起病隐匿,早期黑质多巴胺能神经 主要包括临床和病理学特征、影像学指标及生化和
元逐渐缺失,无明显临床症状,这一病理过程可持 代谢指标。
续4 ~ 6 年。 当黑质多巴胺能神经元缺失达50% ~ 1. 临床与病理学特征 自 1975 年 Ansari 和
80%时,方出现非特异性临床症状,例如嗅觉减退、 Johnson 首次报告帕金森病伴嗅觉减退病例以来,嗅
自主神经系统功能障碍、情感障碍等,常与多系统 觉减退一直被认为是诊断与鉴别诊断帕金森病的
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萎缩(MSA )、进行性核上性麻痹(PSP )、静止性震颤 一项简单而有效的指标 。最近的研究发现,在帕金
等疾病相混淆。 至疾病晚期,则表现出较明显的运 森病病情进展过程中,受累的神经核团在解剖模式
动障碍,但是已错过最佳治疗时机,不能有效逆转 上按照一定的顺序扩展,最早为嗅前核、嗅球、迷走
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疾病进程 。 因此,寻找有效且具有特征性的帕金 背核,随后按照这些神经核团的传导通路逐渐累及
森病早期生物学标记物,对于筛选高危人群、早期 下丘脑、杏仁核、僵核及脑干其他核团,最后到达黑
明确诊断、及时合理治疗,以及评价病情进展和治 质致密部、视丘下部和海马等结构,进而从解剖学
疗效果均具有重要临床意义。
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