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深穿透地球化学方法
深穿透地球化学方法在矿产勘查中的应用
摘要 常规的化探方法(如原生晕法、次生晕法、水化学法、分散流法等)在寻找近地表埋藏深度浅的矿体具有良好的效果,但是对于深部探矿存在一定的局限性。为了突破厚层覆盖物,获得深部隐伏矿的信息,各国学者逐步建立发展了深穿透地球化学方法。深穿透地球化学方法探测深度大,可达数百米;所测量的主要内容是直接来自深部矿体的直接信息;这种信息极为微弱,但这种微弱信息反而更可靠,因为常规化探中起干扰作用的物质发不出这种信息。本文主要介绍深穿透地球化学方法的研究状况、原理、在矿产勘查中应用及其存在的问题。
1前言
地球化学勘查简称化探,是一种找矿技术方法。它是系统地在不同尺度和规模上研究大气圈、岩石圈、水圈、土壤圈、生物圈中的化学元素、同位素及其化学特征的空间分布变化规律,并探讨它们在宏观、微观尺度内的分配与迁移机制。常规的化探技术方法如原生晕法、次生晕法、水化学法、分散流法等,在矿产勘探中取得了良好的效果[1]。
随着勘查程度的提高,在出露区找到新矿床的可能性越来越小,因此寻找大型矿床的最大机遇出现在隐伏区[2]。为适应在隐伏区寻找新的大型矿床的需要,突破覆盖层、获得深部矿化信息就成为当务之急,深穿透地球化学方法应运而生。
深穿透地球化学是探测深部隐伏矿或地质体发出的直接信息的勘查地球化学理论与方法,通过研究隐伏矿成矿元素或伴生元素向地表的迁移机理和分散模式,含矿信息在地表的存在形式和富集规律,发展含矿信息采集、提取、分析和成果解释技术,以达到在覆盖区寻找隐伏矿的目的[3]。
2国内外研究状况
多年来地球化学方法主要用于圈定出露及亚出露矿化四周的地表次生分散晕和分散流找矿或圈定盲矿上方地表的原生晕找矿,取得极大效果,但对被厚层沉积物或厚层成矿后沉积岩或火山岩埋藏的矿体,由于地表次生异常与原生晕皆被掩蔽而显得无能为力[4]。
为适应在隐伏区寻找新的大型矿床的需要,突破覆盖层,获得深部矿化信息,国际上自50年代开始就致力于能探测更大深度的地球化学新方法研究。瑞典人Kristiansson与Malmqvist首先提出的地气(geogas)方法;美国Clarke等人提出酶提取方法;在90年代初苏联提出引起广泛国际关注的电地球化学方法(CHIM)、元素有机态法(MPF);澳大利亚Mann等人提出活动金属离子法(MMI)[4]。在形成机理的研究方面提出了地气流迁移理论模型、还原烟筒柱模型等。
我国地质工作者于上世纪六、七十年代开始,经多年研究于1990年代进一步发展了适合隐伏区矿产勘查的深穿透地球化学理论与方法[5]。如谢学锦、王学求等人提出的金属活动态法(MOMEO)。
深穿透地球化学勘查技术包括以下几个系列。(1)物理分离提取技术:细粒级测量、磁性分离氧化物测量;(2)电化学测量技术:大电流供电提取技术,小电流独立供电提取技术;(3)选择性化学提取技术:偏提取法、元素有机质形式结合法,活动金属离子法,酶提取法,金属活动态提取法;(4)气体和地气测量技术:地气测量,纳米物质测量,气溶胶测量,地球气纳微金属测量,气体测量(包括常规气体和烃类气体);(5)水化学测量技术:元素测量、离子(硫酸根、氯离子、钙离子等)测量;(6)生物测量技术:植物、细菌测量。
3原理
各类矿床本身及其围岩中的成矿元素或伴生元素,以活动态的形式,在某种或几种营力作用下被迁移至地表[5]。常见的活动态包括各种离子、络合物、原子团、胶体、超微细的亚微米金属颗粒、铁族元素氧化物吸附和包裹金属、碳酸盐包裹金属、矿物颗粒间的成矿元素独立金属矿物(自然金属、金属互化物、硫化物等)。
一般认为元素被运移至地表的几种途径是:(1)风化过程中元素的物理和化学释放;(2)地下水循环将元素溶解带到地表;(3)离子扩散作用;(4)氧化还原作用(5)蒸发作用;(6)植物根系吸收;(7)气体扩散或被气体搬运。用适当的方法捕获或提取这些元素叠加在地表介质中的含量,可以达到寻找隐伏矿的目的[3]。不同的学者提出了不同的迁移模型,如离子扩散迁移模型(图1)、地下水溶解迁移模型(图2)、电化学迁移模型(图3)、地气流迁移模型(图4)、多营力迁移模型等[6]。
图1 离子扩散模型 图2 水成异常模型
图3 电化学迁移模型 图4 地气流迁移模型
深穿透地球化学理论与方法具有下列特点:(1)可以用于大面积隐伏区的战略性勘查;(2)方法具有广谱性,可以适应于不同景观条件的隐伏区;(3)可以提取活动态金属,这部分金属都是可以被成矿流体所利用的,这就使得我们有可能从微观精细的尺度认识成矿过程和控制矿床形成规模的“基因”,架起成矿学与找矿学的桥梁[7]。
4金属活动态法
上面提到了多种深穿透地球化学方法,鉴于篇幅限制,现在主要介绍
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