麻醉性镇痛药幻灯片.pptVIP

麻醉性镇痛药（临床应用） 北京阜外心血管病医院麻醉科 晏馥霞 简介 麻醉性镇痛药(narcotic) narcotic来源于希腊语，意为麻木或失活 泛指阿片类药吗啡或强效吗啡类镇痛药 目前最有效的镇痛药 消除或减轻疼痛并能改变对疼痛的情绪反应 简介 麻醉性镇痛药主要指阿片受体激动剂 阿片从草本植物罂粟未成熟的果实中提取的。 阿片含20多种生物碱。 阿片(opium)希腊语“浆汁” 麻醉性镇痛药分类 按药物的来源 天然的阿片生物碱－吗啡，可待因。 半合成的衍生物－二乙酰吗啡（海洛因），双氢可待因。 合成的麻醉性镇痛药 苯基哌啶－哌替啶，苯哌立啶，芬太尼族。 吗啡南类－羟甲左吗南 苯并吗啡烷类－喷他佐辛 二苯甲烷类－美沙酮 阿片类药物分类 按药物结合阿片受体 阿片受体激动药 吗啡，哌替啶，苯哌利啶，芬太尼族 阿片受体激动－拮抗药 激动为主：喷他佐啡，丁丙诺啡 拮抗为主：烯丙吗啡 阿片受体拮抗药（拮抗） 纳洛酮，纳曲酮，纳美芬 阿片受体 激动不同受体不同效应 目前阿片受体5种（μκ δσε） 激动药主要激动μ受体 受体激动－拮抗药激动κ和σ受体，拮抗μ受体 受体拮抗药拮抗μ受体，部分拮抗κ和σ受体 阿片受体 区别阿片受体激动或拮抗药－体外实验指标钠指数(sodium index) 指在有和无钠的条件下药物与受体亲和力指标（IC50）的比值。 IC50是对高度选择性配基产生50％抑制的浓度。 在钠存在的条件下 拮抗药与受体结合力加强，而激动药的结合力则减弱； 激动药的钠指数高，而拮抗药的钠指数低。 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 是阿片(鸦片)所含重要生物碱 吗啡在阿片中的含量10～15％ 1806年法国化学家首次分离出来 吗啡－希腊神话中睡眠之神(Morphus) 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 起效时间15～30分钟，持续4小时。 中枢神经系统 镇痛：脊髓、延髓、中脑和丘脑等痛觉传导区 躯体和内脏的疼痛都有效 持续性钝痛优于间断性锐痛 疼痛出现前使用效果更佳 消除疼痛引起的焦虑、紧张等情绪反应 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 中枢神经系统 缩瞳作用－动眼神经核中自主神经成分 瞳孔呈针尖样－急性中毒的特征性体征 延髓孤束核－抑制咳嗽 极后区化学感受器－恶心、呕吐 抑制多突触传导，兴奋单突触传导 脊髓反射和肌张力增强 静注大剂量吗啡（2mg/kg）腹壁肌肉强直，胸壁顺应性降低 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 呼吸系统 呼吸抑制 延髓呼吸中枢对二氧化碳的反应性降低 脑桥呼吸调整中枢受抑制 降低化学感受器对缺氧的反应 周期性的类似陈－施氏呼吸，但可唤醒并按指令呼吸。 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 呼吸系统 释放组胺和对平滑肌的直接作用 支气管痉挛 激发哮喘发作 肺血管阻力增加 抑制咳嗽反射 耐受清醒气管插管 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 心血管系统 不影响心肌收缩力 迷走神经兴奋－心率减慢 外周血管扩张 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 心血管系统 50年代后期心脏手术开展－阿片麻醉 大剂量吗啡(0.5~3mg/kg)不抑制循环 阿片麻醉的局限性 不能完全抑制应激反应 低血压 术中觉醒 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 药理作用 消化系统 迷走神经的兴奋和胃肠道平滑肌的直接作用 增加平滑肌和括约肌的张力，减弱推进性蠕动。 增加胆道平滑肌张力使Oddi括约肌收缩，胆道内压力升高。 阿托品和纳洛酮可以对抗吗啡引起的胆道内压力的增加。 泌尿系统 增加输尿管平滑肌张力，膀胱括约肌收缩－尿潴留。 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 临床使用 术前药 平衡麻醉 大剂量吗啡麻醉 术后镇痛 严重创伤 心肌梗死 心源性哮喘 常用阿片受体激动药吗啡(morphine) 禁忌证 支气管哮喘 上呼吸道梗阻 颅内高压 严重肝功能障碍 临产妇、哺乳期妇女 1岁以下婴儿 常用阿片受体激动药哌替啶(pethidine) 1939年第一个人工合成的阿片类制剂 药理作用 作用与吗啡类似，镇痛效能为吗啡的1/10。 维持时间较短2－4小时 消除半衰期2.4~4小时 没有缩瞳作用 常用阿片受体激动药哌替啶(pethidine) 药理作用 增高胆内压作用比吗啡弱 对心肌有直接的抑制作用 组胺释放作用 明显抑制呼吸 对抗寒战反应，吗啡和芬太尼作用不明显。 常用阿片受体激动药哌替啶(pethidine) 临床应用 静脉镇痛0.1~1mg/kg 有效降低术后寒战25~50mg 避免癫痫剂量小于1000mg/24h 常用阿片受体激动药芬太尼