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- 2017-07-05 发布于浙江
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基层院感要求范文
3.一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时索要 《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、 《医疗器械经营企业许可证》等证明文件,并进行质量验收,建 立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失 效日期,进口产品应有相应的中文标识等,发现不合格产品或质 量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常 情况时,应当立即停止使用,并及时上报医疗机构主管部门。使 用后的一次性使用医疗用品按医疗废物进行处置。 4.应根据消毒对象选择消毒剂的种类,所用的消毒剂必须由医疗机 构统一采购,购入时索要《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消 毒产品卫生安全评价报告》等证明文件,建立进货验收和出入库登 记账册。严格按照消毒剂使用说明书中的使用范围、方法、注意事 项正确使用。医务人员应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、消毒 对象、更换时间、影响因素等,保证消毒效果的可靠。具体选择原 则和适用方法参照《医疗机构消毒技术规范(2012年版)》 (WS/T367-2012)“附录C 常用消毒与灭菌方法”的要求(节选见 附件2)。 5.严格掌握抗菌药物临床应用的基本原则,合理使用抗菌药物。规范抗菌药物的种类、剂量、给药时间和途径,严格遵循“能口服的不注射,能肌肉注射的不静脉注射”的用药原则。 6.提高医务人员手卫生依从性和正确率,特别是在诊断、治疗、护理等操作前后严
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