医学遗传学-染色体畸变与染色体病.pdfVIP

Copyright © 1995-2016 LIZC. All rights reserved 一、单选题 1、染色体非整倍性改变的机制可能是（ ） A．染色体断裂及断裂之后的异常重排：结构畸变的机制，不选 B．染色体易位：结构畸变，不选 C．染色体倒位：结构畸变，不选 D．染色体不分离：正确，非整倍性改变的机制包括染色体不分离和染色体丢失 E．染色体核内复制：整倍性改变的机制（四倍体），不选 考核点：非整倍性改变的机制 2、染色体不分离( ) A．只是指姐妹染色单体不分离 B. 只是指同源染色体不分离 C．只发生在有丝分裂过程中 D．只发生在减数分裂过程中 E．是指姐妹染色单体或同源染色体不分离 解析：染色体不分离是导致染色体非整倍性改变（尤其是三体和单体）的主要原因。不分离既 可发生在减数分裂（包括第一、二次减数分裂），也可发生在有丝分裂（将导致嵌合体出 现）。选项A 的含义是：只是第二次减数分裂和有丝分裂中染色体不分离；选项B 的含义是： 只发生在第一次减数分裂；选项C、D 肯定不正确；选项E 的含义是：指姐妹染色单体不分离 即有丝分裂和第二次减数分裂），同源染色体不分离即第一次减数分裂。 考核点：非整倍性改变的机制 3、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发